Pharmacocinétique

Absorption
Kenacort-A Orabase ne se résorbe qu'en quantités infinitésimales. La résorption de Kenacort-A Orabase a été étudiée indirectement sur la base de son effet suppresseur sur la surrénale. Même après un traitement prolongé, aucune suppression de la surrénale n'a été observée lors d'applications allant jusqu'à 1 mg d'acétonide de triamcinolone d'Orabase (soit 1 g de Kenacort-A Orabase) en cas de lésions de la muqueuse buccale ; par contre, un effet suppresseur est apparu 3 jours après l'application de 3 mg d'acétonide de triamcinolone.
Une répercussion sur le taux de cortisol endogène et le rythme circadien peut se manifester lors d'un traitement au long cours et sur de grandes surfaces (voir la section "Mises en garde et précautions d'emploi" ).
Distribution
Seule une faible partie de l'acétonide de triamcinolone se lie aux protéines dans le plasma.
Métabolisme
L'acétonide de triamcinolone est métabolisé principalement dans le foie, avec une participation importante de la voie de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P4450. Ses métabolites principaux sont le 6β-hydroxy-triamcinolone-acétonide et les acides carboxyliques C21 de l'acétonide de triamcinolone et du 6β-hydroxy-triamcinolone-acétonide. Ces métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Élimination
L'élimination des métabolites a principalement lieu par les fèces.
Pour de plus amples renseignements à ce sujet, veuillez consulter l'information professionnelle sur Kenacort, comprimés/Kenacort-A suspension cristalline.