Interactions

Afin d'identifier les interactions potentielles, il convient de consulter aussi l'information professionnelle des médicaments administrés en association.
Influence d'autres médicaments sur la pharmacocinétique de l'acétate de cyprotérone
Inducteurs enzymatiques
Une clairance accrue des hormones sexuelles due à une induction d'enzymes microsomales peut réduire l'efficacité clinique et/ou entraîner des menstruations irrégulières. Cela vaut notamment pour les barbituriques, le bosentan, la carbamazépine, le felbamate, le modafinil, l'oxcarbazépine, la phénytoïne, la primidone, la rifabutine, la rifampicine et le topiramate ainsi que pour les médicaments qui contiennent du millepertuis (Hypericum perforatum).
Une induction enzymatique peut être observée en seulement quelques jours. L'induction enzymatique est généralement maximale au bout de deux à trois semaines et peut persister pendant jusqu'à quatre semaines après l'arrêt de l'administration de ces médicaments.
Différents inhibiteurs de la protéase du VIH/VHC et divers inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse sont par ailleurs connus pour être susceptibles d'entraîner une baisse ou une élévation des concentrations plasmatiques des progestatifs. Dans certains cas, ces modifications peuvent être cliniquement significatives. Cela vaut en particulier pour le cobicistat, inhibiteur du CYP3A qui est utilisé en tant que booster.
Inhibiteurs enzymatiques
Des inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A4 tels que des antimycosiques azolés (itraconazole, voriconazole, fluconazole, p. ex.), des antibiotiques macrolides (clarithromycine, érythromycine), le diltiazem, le vérapamil et le jus de pamplemousse peuvent faire augmenter les concentrations plasmatiques des progestatifs et ainsi entraîner davantage d'effets indésirables.
L'atorvastatine et la rosuvastatine, deux inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, peuvent aussi faire augmenter (d'environ 20 à 30%) les taux plasmatiques des hormones sexuelles et ainsi accroître, dans certains cas, la fréquence des effets indésirables.
Influence de l'acétate de cyprotérone sur la pharmacocinétique d'autres médicaments
Lors de l'administration de doses telles que celles contenues dans Androcur-10, il est peu probable que l'acétate de cyprotérone entraîne une induction ou une inhibition cliniquement significative des enzymes du CYP.
Interactions pharmacodynamiques
Les besoins en antidiabétiques oraux ou en insuline peuvent changer en raison d'une dégradation de la tolérance au glucose.