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Information professionnelle sur De-ursil, De-ursil RR, De-ursil RR mite:Cheplapharm Schweiz GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Posologie/mode d’emploi

 
Posologie usuelle
De-ursil et De-ursil RR/mite doivent être pris en une seule fois le soir au coucher.
 

                             De-ursil 150 mg              De-ursil 300 mg       De-ursil RR mite
                                                                                225 mg
Troubles dyspepti-ques       2 ou                         1 ou                  1
douloureux                                                                      
Hépatopathies cholestatique                               2                     
s                                                                               
Dissolution de calculs       La dose quotidienne
biliaires de cholestérol -   usuelle, en une seule
suivant le poids du          prise le soir,  est de 7-8
patient et traitement        mg de De-ursil RR/mite ou
d'appoint lors de            10 mg De-ursil  par kg de
lithotripsie                 poids corporel
                             De-ursil 150 mg              De-ursil RR 450 mg    De-ursil RR mite
                                                                                225 mg
Jusqu’à 70 kg Jusqu’à 80     1+                           1 1 1+ 2              1
kg Jusqu’à 90 kg Au-dessus                                                      
de 90 kg                                                                        

 
Instructions posologiques particulières
Pour la dissolution des calculs, la durée minimum du traitement est de 3 mois. Après la disparition des calculs dûment constatée par échographie ou radiologie, le traitement sera poursuivi par précaution durant 3 mois en raison des petits calculs susceptibles d'échapper aux examens.
En cas de lithotripsie, le De-ursil RR/mite et le De-ursil se prescrivent pendant 2 semaines avant l'intervention, puis jusqu'à 3 mois après la disparition des fragments de calculs.
En présence d'une fibrose cystique avec des altérations hépatiques, une adaptation de la posologie est indiquée en augmentant la dose jusqu'à 20 mg/kg de poids corporel selon le besoin individuel du patient.
 
Collaboration du patient : même lorsque les symptômes disparaissent rapidement au début du traitement, apportant une amélioration de l'état du patient, celui-ci ne doit ni cesser le traitement, ni réduire la dose prescrite par le médecin.
 
Enfants et adolescents :
Il n’existe pas d’études en pédiatrie et donc pas de recommandations de dosage pour les enfants et les adolescents.
 

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