Interactions

Acide salicylique
Potentialisation des effets des anticoagulants, antidiabétiqeus oraux, barbituriques, sulfamides, du lithium, de la tri-iodo-thyronine.
Ascension des concentrations plasmatiques de la phénytoïne et du valproate.
Potentialisation des effets et effets indésirables de tous les anti-inflammatoires non-stéroïdiens.
Ascension des concentrations plasmatiques du méthotrexate (et potentialisation de ses effets indésirables).
Atténuation de l'effet des antagonistes de l'aldostérone (p.ex. spironolactone), diurétiques de l'anse, uricosuriques (p.ex. probénécide, sulfinpyrazone).
Allongement de la demi-vie des pénicillines.
Augmentation du risque d'hémorragies digestives avec les corticostéroïdes.

Paracétamol
Les médicaments inducteurs d'enzymes comme le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, l'hydrazide de l'acide isonicotinique (HIN) et la rifampicine aggravent l'hépatoxicité du bénorilate.
Alcool (voir «Précautions»).
Les agents qui ralentissent l'évacuation gastrique (p.ex. propanthéline) diminuent la vitesse de résorption.
Les agents qui accélèrent l'évacuation gastrique (p.ex. métoclopramide) augment la vitesse de résorption.
Chloramphénicol: le paracétamol multiplie par cinq la demi-vie d'élimination du chloramphénicol.
Salicylamide: le salicylamide prolonge la demi-vie d'élimination du paracétamol et multiplie la production de métabolites hépatoxiques.
Chlorzoxazone: l'administration simultanée de bénorilate et de chlorzoxazone augmente l'hépatoxicité des deux substances.
Zidovudine: le risque d'une neutropénie se trouve renforcé par une administration simultanée de la zidovudine et du paracétamol.