Données précliniques

Mutagénicité
Le butyrate de clobétasone s'est avéré non mutagène dans le test d'Ames et de fluctuation avec des bactéries, dans l'essai de conversion de gènes avec des levures et dans le test du lymphome de souris, ainsi que non clastogène dans des conditions in vitro avec des lymphocytes périphériques humains.
Carcinogénicité
Aucune étude à long terme n'a été effectuée pour évaluer le potentiel carcinogène du butyrate de clobétasone en utilisation topique.
Toxicité sur la reproduction
La faible augmentation des noyaux des cellules génératrices, observée dans le test sur le micronoyau dans des conditions in vitro au niveau de la moelle osseuse de rats traités par des doses allant jusqu'à 1000 mg/kg de poids corporel, a été attribuée à un effet sur l'homéostasie cellulaire et non à un effet génotoxique.
Les effets du butyrate de clobétasone en application topique sur la fertilité n'ont pas été étudiés chez l'animal.
Comme d'autres corticostéroïdes, le butyrate de clobétasone a induit des effets nocifs sur le développement de la descendance (anomalies fœtales, y compris fentes labio-palatines) dans des expérimentations animales.