Pharmacocinétique

Absorption
L'absorption du bézafibrate après administration orale est pratiquement totale. Après administration de 200 mg à des volontaires sains, la concentration plasmatique maximale est de 8 mg/l au bout de 1 à 2 heures.
Distribution
Dans le sérum humain, le bézafibrate est lié aux protéines à raison de 94 à 96%; le volume de distribution apparent est de 17 l.
Métabolisme
Dans l'urine, environ 50% de la dose administrée sont retrouvés sous forme de bézafibrate inchangé et environ 20% sous forme de glucuronides. De l'hydroxybézafibrate a été identifié parmi les métabolites restants.
Élimination
Après administration de bézafibrate radiomarqué chez l'homme, 95% de l'activité ont été retrouvés dans l'urine et 3% dans les fèces en l'espace de 48 heures. La demi-vie du bézafibrate est de 1 à 2 heures et celle du bézafibrate dans Cedur retard n'est pas modifiée par rapport à la forme normale. L'effet retard se traduit par un pic de concentration plus bas et d'apparition plus tardive ainsi que par des taux sériques plus élevés pendant la phase d'élimination. La clairance rénale varie de 3,4 à 6,0 l/h.
Sur la base des données pharmacocinétiques et de l'expérience clinique, une accumulation de la substance peut être exclue, pour autant que le médicament soit utilisé correctement.
Cinétique pour certains groupes de patients
Chez les patients âgés, on observe une diminution de la fonction rénale avec l'âge. La posologie de Cedur retard doit être choisie en fonction des valeurs de la créatinine sérique et de la clairance de la créatinine indiquées plus haut. Cedur retard ne doit pas être utilisé chez les patients âgés, car la clairance de la créatinine est en général inférieure à 60 ml/min après 70 ans.
Etant donné sa forte liaison aux protéines, Cedur retard n'est pas dialysable (membrane de cuprophane). Cedur retard est contre-indiqué chez tous les patients se soumettant à une dialyse.