Pharmacocinétique

Absorption
Le métoclopramide est absorbé rapidement et pratiquement complètement après administration orale dans le tractus gastrointestinal, mais l'absorption peut être retardée ou réduite chez les patients présentant une stase gastrique.
On a observé des variations interindividuelles considérables au point de vue des concentrations plasmatiques maximales, ce qui peut être rapporté à des différences en ce qui concerne le métabolisme de premier passage du produit.

Distribution
Le volume de distribution est de 3,1 l/kg.
La liaison aux protéines plasmatiques est minime.
Le métoclopramide traverse la barrière hématoencéphalique.
Le métoclopramide traverse la barrière placentaire et passe dans le lait.

Métabolisme
Dans des études chez l'homme, 78% d'une dose marquée de métoclopramide ont été retrouvés dans les urines dès 24 heures sous la forme de métoclopramide inchangé, de conjugués (sulfate, glucuronide) et d'acide 2-(2-méthoxy-4-amino-5-chloro-benzoyl)-aminoacétique.

Elimination
Le métoclopramide est éliminé en majeure partie par voie rénale. La demi-vie d'élimination est comprise entre 3 et 6 heures en fonction de la présentation galénique.
Il ne se produit pas d'accumulation du produit lors d'un traitement prolongé.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
On devra réduire la posologie de façon appropriée en cas d'insuffisance rénale.
Les concentrations plasmatiques et la demi-vie d'élimination s'élèvent chez les patients présentant une insuffisance rénale.