Posologie/Mode d’emploi

Le traitement par Decapeptyl doit être initié et surveillé sous la supervision d'un médecin expérimenté dans le traitement des troubles de la fertilité.
Posologie usuelle
Decapeptyl 0,1 mg s.c. une fois par jour.
Le traitement peut être commencé au cours du début de la phase folliculaire (jour 2 ou 3 du cycle menstruel) ou au milieu de la phase lutéale (jours 21 à 23 du cycle menstruel ou 5 à 7 jours avant le jour prévu du début des règles). Une hyperstimulation ovarienne contrôlée avec des gonadotrophines devrait être commencée après environ 2 à 4 semaines de traitement par Decapeptyl.
Lors de l'utilisation de Decapeptyl, un soutien de la phase lutéale doit être assuré selon les pratiques habituelles du centre de reproduction médicalement assistée.
Mode d'administration
Decapeptyl 0,1 mg est injecté par voie sous-cutanée dans la partie inférieure de l'abdomen.
En raison du risque de réactions allergiques ou pseudo-allergiques, la patiente doit rester sous supervision médicale pendant 30 minutes après la première administration. Le matériel nécessaire au traitement de telles réactions doit être immédiatement accessible.
Les injections subséquentes peuvent être administrées par la patiente elle-même ou son partenaire, après une formation correspondante, dans la mesure où elle est informée des symptômes susceptibles d'indiquer une réaction d'hypersensibilité ainsi que de la nécessité d'une intervention médicale immédiate.
Le site d'injection doit être changé régulièrement pour prévenir l'apparition d'une lipoatrophie.
Contrôle du traitement
L'ampleur de la suppression hypophysaire se mesure au taux d'œstradiol. La stimulation par gonadotrophines exogènes ne sera induite que lorsque le taux d'œstradiol est <50 pg/ml.
Des examens biologiques et endocrinologiques réguliers avec contrôles échographiques sont requis lors de la procréation médicalement assistée. Si la downrégulation n'est pas confirmée après 4 semaines (déterminée par les taux d'œstradiol ou la documentation de l'expulsion de l'endomètre par échographie), il convient d'envisager un arrêt du traitement par Decapeptyl.
En cas de stimulation ovarienne excessive, il faut réduire ou interrompre l'apport de gonadotrophines.
Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
Decapeptyl 0,1 mg ne dispose d'aucune indication chez les enfants et adolescents.
Patientes âgées
Decapeptyl 0,1 mg ne dispose d'aucune indication chez les femmes ménopausées.
Patientes présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale
Aucune recommandation posologique particulière n'est faite pour les patientes dont la fonction hépatique ou rénale est réduite.