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Information professionnelle sur ProHance® 0.5 mmol/ml:Bracco Suisse SA
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Propriétés/Effets

Code ATC
V08CA04
Mécanisme d’action
ProHance est une solution aqueuse stérile claire, incolore à légèrement jaunâtre, destinée aux injections. Dans les conditions d’emploi, ProHance est une solution hypertonique dont l’osmolarité est approximativement le double de celle du plasma. ProHance ne contient pas de conservateurs.
Le principe actif de ProHance, le gadotéridol, est une substance dotée de propriétés paramagnétiques qui développe un moment magnétique lorsqu’elle est placée dans un champ magnétique, développant un magnétisme local relativement élevé capable de prolonger le taux de relaxation des protons H avoisinants. En résonance magnétique nucléaire, la visualisation des tissus cérébraux sains et pathologiques dépend en partie de l’intensité différentielle des signaux RF (onde de radiofréquence) due 1) à la densité des protons, 2) au temps de relaxation spinréseau longitudinal T1 des protons, et 3) au temps de relaxation spin-spin transversal T2 des protons. Dès que le gadotéridol est placé dans un champ magnétique, il raccourcit les temps de relaxation T1 dans les tissus cibles. Aux doses recommandées, I’effet le plus sensible est obtenu lors de séquences en spin-écho pondérées T1.
Une barrière hémato-encéphalique lésée ou une anomalie vasculaire peuvent être source d’accumulation de gadotéridol dans des lésions du type néoplasie, abcès ou infarctus subaigu.
Pharmacodynamique
Voir « Mécanisme d’action ».
Efficacité clinique
Données manquantes.

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