Propriétés/Effets

Pepcid AC est un antagoniste compétitif des récepteurs H 2 .
Pepcid AC se caractérise par un début d'action rapide après administration perorale, ainsi que par un effet de longue durée à la dose recommandée. Le médicament est actif à des concentrations plasmatiques relativement faibles. La durée d'action, les concentrations plasmatiques et les quantités retrouvées dans l'urine varient en fonction de la dose administrée.
Pepcid AC abaisse la teneur en acide et en pepsine ainsi que le volume des sécrétions basale, nocturne et stimulée de suc gastrique.
Une amélioration rapide des symptômes a été obtenue avec Pepcid AC dans des études cliniques. Administrée avant un repas d'épreuve, la famotidine a atténué les symptômes normalement escomptés.
Après administration perorale de 0,5 à 10 mg de famotidine, on a pu constater un effet clairement dépendant de la dose sur l'élévation du pH gastrique inter- et post-prandial. Comparativement à un placebo, un effet statistiquement significatif sur le pH gastrique a pu être observé avec 2,5 à 10 mg de famotidine. Aux doses de 5 mg ou 10 mg, le début d'action a été observé 1,5 heures après la prise, alors qu'il n'est apparu qu'au bout de 2,5 heures avec une dose de 2,5 mg. L'effet maximum, mesuré par la valeur moyenne de pH la plus élevée, a été atteint au bout de 3,5 heures. Aux doses de 5 mg comme de 10 mg, l'action a perduré jusqu'à 9 heures après la prise. La tolérance à ces doses a été bonne.
Des effets systémiques de Pepcid AC sur le SNC, la circulation, les organes respiratoires ou le système endocrinien n'ont pas été observés dans le cadre des études cliniques pharmacologiques. En outre, au cours de ces études cliniques pharmacologiques, aucun effet anti-androgène n'a été observé. Les taux sanguins d'hormones, en particulier de la prolactine, de l'hydrocortisone, de la thyroxine (T 4 ) et de la testostérone, sont restés inchangés après le traitement avec Pepcid AC.