Surdosage

À ce jour, aucune étude clinique n’a analysé d’éventuelles toxicités limitant la dose de NovoSeven.
Aucune complication thrombotique n’a été observée lors de surdosage chez des patients atteints d’hémophilie, d’hémophilie acquise ou de thrombasthénie de Glanzmann.
Parmi les patients ayant un déficit en facteur VII, la dose recommandée est de 15 à 30 µg de rFVIIa par kg, une épisode de surdosage a été associé à un événement thrombotique (attaque cérébrale touchant le lobe occipital) chez un homme âgé (>80 ans) traité avec une posologie 10 à 20 fois supérieure à la posologie recommandée. En outre, l’apparition d’anticorps contre NovoSeven et le FVII chez des patients ayant un déficit en facteur VII a été imputée à un surdosage.
Étant donné l’absence d’informations sur d’éventuels risques supplémentaires, le schéma posologique ne doit pas dépasser les doses recommandées.