Pharmacocinétique

Absorption
Dans le cadre d'une étude clinique on a administré quotidiennement à des volontaires sains 180 mg de penciclovir topique pendant 4 jours (environ 67 fois la dose normale estimée de 2,7 mg/d) par application sur une partie de la peau du dos abrasée (écorchée), sous pansement occlusif. On a trouvé ni dans le plasma (<0,1 µg/ml) ni dans l'urine (<10 µg/ml) des traces de penciclovir quantifiable.
Sur la base de cette étude on a supposé une absorption de penciclovir systémique de moins de 19% de la dose appliquée. C'est ainsi que l'exposition maximale systémique par jour après administration de la dose clinique de crème (2,7 mg/d) est estimée à moins de 0,51 mg/d. Cette valeur est négligeable en comparaison de l'exposition après administration de penciclovir par injection intraveineuse de doses pour lesquelles il s'est avéré qu'elles sont bien tolérées par l'être humain (1050 mg/d durant 5 jours pour un patient pesant 70 kg).
Distribution
Après application topique de penciclovir crème, aucune concentration quantifiable de penciclovir dans le plasma n'a été atteinte. Après l'application de penciclovir crème sur la peau humaine intacte, on a trouvé de bas taux de penciclovir dans le stratum corneum, l'épiderme et le derme.
Métabolisme
Aucune donnée.
Élimination
Le penciclovir est exclusivement éliminé sous forme de penciclovir ainsi que de son précurseur 6désoxy par les reins. La demi-vie d'élimination terminale du penciclovir s'élève à env. 2 heures, 94% environ du penciclovir administré étant toutefois réabsorbés de manière inchangée.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée.