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Information professionnelle sur selenase® pro injectione/- peroral:Pierre Fabre Pharma SA
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Posologie/Mode d’emploi

100–200 µg de sélénium par jour (correspondant à 1–2 ampoules buvables ou injectables). Prendre selenase peroral 1 à 2 heures avant ou après un repas. Si nécessaire, la dose de sélénium peut être augmentée jusqu’à 500 µg par jour (correspondant à 5 ampoules injectables ou à 1 flacon de solution injectable respectivement à 5 ampoules buvables ou à 10 ml d’un flacon de solution buvable) par voie intramusculaire, intraveineuse, en ajout à une perfusion ou par voie orale.
Lorsque selenase pro injectione est ajouté à des solutions de perfusion de base dans le cadre d’une nutrition parentérale totale, il convient d’assurer une dose quotidienne de 100 µg de sélénium (correspondant à 1 ampoule de 2 ml de selenase pro injectione). Il n’y a pas de limite temporelle à l’administration de suppléments de selenase à des doses de sélénium de 100 µg/jour, correspondant à 1 ampoule de solution buvable ou injectable.
En cas de traitement de maladies caractérisées par une carence subchronique en sélénium, un traitement initial par voie injectable de 6 à 8 semaines est nécessaire pour parer à une malabsorption éventuellement existante dans ce genre de maladies. Les intervalles entre les injections seront successivement allongés; on assurera un apport suffisant de sélénium entre les injections en administrant oralement des ampoules de solution buvable de selenase. Le traitement oral doit être poursuivi pendant au moins trois mois après la fin du traitement initial par voie injectable. Il est conseillé de vérifier les taux de sélénium dans le sang complet ou le sérum pendant la durée du traitement.
selenase peroral
Détacher l’ampoule de solution buvable de la barrette et l’ouvrir en tournant la partie supérieure. Prendre ensuite le contenu entièrement en bouche. Pour ouvrir le flacon, veuillez visser à fond le couvercle sur le pas de vis du flacon scellé afin que le picot contenu dans le couvercle perfore le haut du flacon et permette ainsi son ouverture. Dévisser ensuite le couvercle. Mesurer 10 ml (2 x 5 ml) à l’aide du gobelet doseur gradué en millilitres et prendre à chaque fois le contenu entièrement en bouche. La solution buvable doit être gardée en bouche pendant ½–1 minute avant de l’avaler. S’il en reste dans le flacon, la solution buvable doit être jetée.
selenase pro injectione
L’administration de selenase pro injectione se fait par voie intraveineuse ou intramusculaire. Le contenu d’une ampoule ou d’un flacon de solution injectable est prélevé sous conditions stériles dans une seringue à usage unique et injecté par voie intramusculaire ou intraveineuse. En cas de formation d’un précipité ou d’une coloration lors de l’ajout de selenase pro injectione à un mélange de perfusion, le mélange doit être rejeté (voir «Remarques particulières/Incompatibilités»).
Dosage/utilisation chez les enfants et/ou les adolescents
Chez les enfants et les adolescents, le selenase peroral ou pro injectione peut être dosé en fonction du poids en raison de 2 µg de sélénium par kg de poids corporel et par jour.
Les apports journaliers recommandés (1) en sélénium sont les suivants:

Nourrissons

0 jusqu’à 4 mois

5–15 µg Se/jour

4 à 12 mois

7–30 µg Se/jour

Enfants

1 à 3 ans

10–40 µg Se/jour

4 à 6 ans

15–45 µg Se/jour

7 à 9 ans

20–50 µg Se/jour

10 à 14 ans

25–60 µg Se/jour

Adolescents

à partir de 15 ans

30–70 µg Se/jour

Dans le cadre de doses thérapeutiques journalières les valeurs publiées (2) sont les suivantes:

Prise initiale, le premier jour

<15 kg PC

1× 200 µg sélénite de sodium/jour

15–30 kg PC

1× 500 µg sélénite de sodium/jour

>30 kg PC

1× 1000 µg sélénite de sodium/jour

Dose d’entretien

3× 2 µg de sélénite de sodium/kg PC

pendant 7 jours par voie intraveineuse, puis pendant 7 à 14 jours par voie orale

(1) Kommission «Human-Biomonitoring» des Umweltbundesamtes: Selen und Human-Biomonitoring. Bundesgesundheitsbl. Gesundheitsforsch. Gesundheitsschutz 45: 190–195 (2002).
(2) Börner, J., Zimmermann, T., Albrecht, S., Roesner, D.: Selensubstitution bei schweren entzündlichen chirurgischen Krankheitsbildern sowie Verbrennungen und Verbrühungen im Kindesalter. Med. Klinik 92 (Suppl. III): 17–19 (1997).

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