Pharmacocinétique

L'absorption de la ranitidine après administration par voie orale est rapide et le pic de concentration plasmatique est normalement atteint après 2-3 heures. Après administration orale de 150 mg, on obtient normalement des concentrations plasmatiques maximales de 300-550 ng/ml. La biodisponibilité des comprimés effervescents et du granulé est de 15% plus grande que celle des comprimés filmés. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 18%. En présence de bol alimentaire ou d'antiacides, l'absorption n'est pas ralentie, mais elle l'est en présence de sucralfate (voir sous «Interactions»). L'effet du premier passage hépatique est important et détermine la biodisponibilité de la ranitidine qui est de 50% environ. La demi-vie d'élimination est de 2-3 heures.
L'élimination s'effectue par voie rénale sous forme inchangée et métabolisée. Environ 70% d'une dose administrée par voie parentérale et 35% d'une dose administrée par voie orale sont éliminés sous forme inchangée. Le métabolite principal est le N-oxyde. La quantité de substance éliminée par voie urinaire (sous forme inchangée et métabolisée) dans les 24 heures qui suivent l'administration est de 40% après administration orale et de 75% après administration parentérale. Une partie des métabolites est soumise à l'excrétion biliaire et n'apparaît pas dans l'urine.
Pour la ranitidine la valeur de Q 0  (fraction extrarénale de la dose) est de 0,3.
La ranitidine étant éliminée essentiellement par voie rénale, les concentrations plasmatiques sont augmentées chez les insuffisants rénaux et les patients âgés chez qui la clearance rénale est diminuée (cf. «Posologie/Mode d'emploi» et «Précautions d'emploi»).