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Information professionnelle sur Arava®:Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jourPhoto 

Contre-indications

La prise d'Arava est contre-indiquée dans les situations suivantes:
hypersensibilité au léflunomide, tériflunomide (notamment antécédent de syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell ou érythème polymorphe) ou à l'un des excipients
immunodéficience grave, par ex. SIDA
dysfonction médullaire grave, ou anémie sévère, leucopénie, neutropénie, ou thrombopénie d'origine autre que la polyarthrite rhumatoïde ou le rhumatisme psoriasique
infections graves
insuffisance hépatique
insuffisance rénale modérée à sévère, en raison de l'expérience clinique insuffisante dans ce groupe de patients
patients présentant une hypoprotéinémie sévère, par ex. en cas de syndrome néphrotique
hommes susceptibles de procréer et n'utilisant pas de méthode contraceptive mécanique au cours du traitement par le léflunomide
femmes enceintes ou en âge de procréer n'utilisant pas de méthode contraceptive efficace pendant le traitement et une certaine période de temps après l'arrêt du traitement (voir "Grossesse, Allaitement" ).
Les femmes ne doivent pas allaiter pendant le traitement par le léflunomide.
En raison d'un manque d'expérience clinique, le léflunomide n'est pas recommandé chez l'enfant et l'adolescent âgé de moins de 18 ans.

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