Posologie/Mode d’emploi

Etoposide Pharmintraco ne doit être utilisé que sous le contrôle d’un oncologue/hématologue expérimenté.
Après dilution, Etoposide Pharmintraco est administré en tant que perfusion intraveineuse généralement de 30 à 60 minutes. Pour la préparation de la solution pour perfusion et l’administration du médicament, voir la section «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation».
La dose dépend de l’indication, du schéma thérapeutique et de la pharmacocinétique individuelle. Une radiothérapie ou chimiothérapie antérieure à effets myélosuppresseurs doit être prise en compte. Dans le cas d’un traitement associé, la dose doit généralement être réduite. Pour des informations plus détaillées, veuillez consulter la littérature spécialisée.
La dose en monothérapie est généralement de 50–100 mg/m² les jours 1–5 ou de 100 mg/m² les jours 1, 3 et 5 d’un cycle de traitement de 3–4 semaines.
Posologies spéciales
Posologie chez les insuffisants rénaux
On ne dispose que de données limitées sur l’utilisation chez les patients insuffisants rénaux. En présence d’une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine 15 à 50 ml/min), la dose doit être réduite conformément à l’état général du patient de sorte à n’atteindre que 50–75% de la dose usuelle.
On ne dispose pas de données sur les patients présentant une clairance de créatinine <15 ml/min. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être donnée pour ces patients.
Posologie chez les insuffisants hépatiques
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez les patients présentant une hyperbilirubinémie.
Pédiatrie
L’efficacité et la sécurité thérapeutique chez les enfants et les adolescents n’est pas confirmée par des études cliniques contrôlées. Etoposide Pharmintraco ne doit être administré aux enfants et aux adolescents que dans le cadre d’études cliniques.