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Information professionnelle sur Resovist®:Bayer (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Poids corporel supérieur ou égal à 60 kg: 1,4 ml de Resovist (correspondant respectivement à 39,2 mg et 0,7 mmol de fer).
La solution prête à l’emploi s’administre par injection intraveineuse en bolus, par l’intermédiaire du filtre 5 µm joint. La voie intraveineuse doit ensuite être rincée avec du sérum physiologique stérile (10–20 ml) (voir «Remarques concernant la manipulation»).
Il est recommandé d’effectuer une visualisation dynamique avec une séquence pondérée en Tou T*, immédiatement après l’injection de Resovist en bolus.
La phase d’accumulation peut être visualisée 10 minutes après l’injection pendant au moins 8 heures, en utilisant des séquences pondérées en T, c.-à-d. un écho de spin Tconventionnel ou un Fast-Spin-Echo/Turbo-Spin-Echo (FSE/TSE).
Les informations diagnostiques sur la vascularisation intrahépatique peuvent être obtenues p.ex. par des séquences angiographiques de temps de vol (TOF) dans les 20 minutes suivant l’injection de Resovist.

Instructions d’emploi spéciales
Les nausées et les vomissements sont des effets secondaires connus pour tous les produits de contraste. Le patient doit rester à jeun 2 heures avant l’examen.
Respecter les règles de sécurité usuelles en matière d’imagerie par résonance magnétique, telles que l’exclusion de pacemakers et d’implants ferromagnétiques.
Resovist ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans, en raison des expériences encore limitées.

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