ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Osigraft®:Olympus Biotech (Suisse) SA
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

L’expérimentation animale concernant la toxicité embryonnaire et foetale n’est pas suffisante et il n’existe aucune donnée clinique chez la femme enceinte. C’est pourquoi l’utilisation d’Osigraft est contre-indiquée pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent informer leur chirurgien de toute possibilité de grossesse avant tout traitement par Osigraft.
Il n’existe aucune donnée sur le passage de l’eptotermine alfa dans le lait maternel et il n’existe aucune donnée clinique chez la femme qui allaite. Osigraft ne doit être administré aux femmes qui allaitent que sur prescription du médecin traitant et après évaluation du rapport bénéfices/risques. Il est recommandé d’arrêter d’allaiter après le traitement.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home