Pharmacocinétique

Absorption
La lymécycline est un promédicament de la tétracycline très soluble dans l’eau. Après administration orale, la lymécycline est rapidement hydrolysée dans le tube digestif en tétracycline, lysine et formaldéhyde avant absorption. La tétracycline est ensuite absorbée, ce qui permet de la détecter dans les fluides biologiques et les tissus en tant qu’agent actif. Les taux sériques maximaux sont atteints en 2 à 3 heures. Après administration orale de 300 mg, des concentrations sériques de 2,2 µg/ml (dose unique) ou 2,8 µg/ml (état d’équilibre) sont atteintes.
L’absorption de la tétracycline n’est pas significativement influencée par la prise concomitante de nourriture ou de produits laitiers. Les tétracyclines forment des chélates peu solubles avec des ions tels que l’aluminium, le calcium, le fer et le magnésium, ce qui entraîne une diminution de l’absorption.
Distribution
55 à 64 % d’une dose administrée sont fixés à des protéines sériques.
La distribution dans l’organisme est étendue, tant dans les tissus que dans les fluides corporels. Le volume apparent de distribution varie de 1,3 à 1,6 l/kg.
Les tétracyclines traversent le placenta et passent dans le lait maternel.
Métabolisme
La tétracycline est principalement excrétée dans l’urine et seulement dans une faible mesure par voie biliaire.
Élimination
Avec une fonction rénale normale, environ 65 % de la dose administrée est éliminée en 48 heures. La demi-vie sérique est d’environ 9 à 12 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Dysfonctionnement rénal
En cas d’insuffisance rénale, la demi-vie sérique est légèrement prolongée (11 à 30 heures).