Pharmacocinétique

Absorption
Pas applicable.
Distribution
Après administration intraveineuse de technétium [99mTc] sestamibi, ce complexe est rapidement distribué dans les tissus à partir du sang: 5 minutes après l’injection, seuls environ 8 % de la dose injectée persiste encore dans la circulation sanguine.
Ce complexe s’accumule alors dans le myocarde. La captation myocardique, qui dépend du flux coronaire, est d’environ 1,2 % de la dose injectée au repos et d’environ 1,5 % de la dose injectée à l’effort.
Métabolisme
Pas applicable.
Élimination
L’élimination du technétium [99mTc] sestamibi s’effectue principalement par le système hépatobiliaire; l’activité initiale accumulée dans la vésicule biliaire est retrouvée dans l’intestin environ 1 heure après l’injection. 27 % de l’activité injectée est éliminé par voie rénale en 24 heures, et approximativement 33 % de la dose injectée est éliminé par les fèces en 48 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne sait pas si le technétium [99mTc] sestamibi passe la barrière placentaire ou passe dans le lait maternel.
Troubles de la fonction hépatique et troubles de la fonction rénale
On ne sait pas si les propriétés pharmacocinétiques du technétium [99mTc] sestamibi sont modifiées en cas d’insuffisance hépatique ou rénale, mais compte tenu des données pharmacocinétiques dont on dispose, il faut s’attendre à un ralentissement de l’élimination en présence de troubles de ce type.