Grossesse/Allaitement

On ne dispose d’aucune expérience concernant l’usage de Losartax chez la femme enceinte. Des études conduites chez l’animal avec le losartan ont montré des lésions foetales et néonatales et même des décès que l’on a pu attribuer à l’effet du médicament sur le système rénine-angiotensine.
Les médicaments agissant directement sur le système rénine-angiotensine peuvent provoquer des altérations du développement foetal et même des décès quand ils sont utilisés au cours des 2et 3trimestres de la grossesse.
Chez l’être humain, la perfusion rénale foetale, qui dépend du développement du système rénine-angiotensine, débute au cours du 2trimestre. Le risque d’un traitement par Losartax durant la grossesse est donc accru durant les 2et 3trimestres.
Lorsqu’une grossesse est constatée, Losartax devrait être arrêté dès que possible, à moins qu’un traitement ne soit absolument nécessaire et qu’aucune solution de remplacement sûre ne soit disponible.

Allaitement
On ignore si le losartan est éliminé dans le lait maternel. On a en revanche retrouvé dans le lait du rat des quantités significatives de losartan et de son métabolite actif. Pour cette raison, il est recommandé soit d’interrompre l’allaitement, soit de suspendre le traitement au losartan.