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Information professionnelle sur Trulicity® stylo prérempli:Eli Lilly (Suisse) SA
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

La dose recommandée est de 0,75 mg une fois par semaine. Si l'effet est insuffisant et que le traitement est bien toléré, la dose peut être augmentée à 1,5 mg une fois par semaine.
Pour un contrôle supplémentaire de la glycémie
·la dose de 1,5 mg peut être augmentée à 3 mg une fois par semaine au bout de 4 semaines au minimum.
·la dose de 3 mg peut être augmentée à 4,5 mg une fois par semaine au bout de 4 semaines au minimum.
La dose maximale est de 4,5 mg une fois par semaine.
(Voir «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
La dose peut être administrée à toute heure de la journée, indépendemment des repas.
Lorsque Trulicity est ajouté à un traitement en cours par la metformine et/ou la pioglitazone, la dose de metformine et/ou de pioglitazone peut être conservée. Lorsque Trulicity est ajouté à un traitement en cours par la metformine et/ou un inhibiteur du SGLT-2 (co-transporteur du sodium-glucose de type 2), la dose de metformine et/ou d'inhibiteur du SGLT-2 peut être conservée. Lorsque Trulicity est ajouté à un traitement en cours par une sulfonylurée ou l'insuline, une diminution de la dose de sulfonylurée ou d'insuline devrait être envisagée afin de réduire le risque d'hypoglycémie.
L'utilisation de Trulicity ne nécessite pas d'autosurveillance additionnelle de la glycémie par le patient. Une autosurveillance de la glycémie par le patient peut toutefois s'avérer nécessaire pour ajuster la dose de la sulfonylurée ou de l'insuline. Ceci s'applique en particulier au début du traitement par Trulicity et lors d'une réduction de la dose d'insuline. Il est recommandé de réduire la dose d'insuline par étapes.
Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.
Dose retardée
En cas d'oubli, la dose doit être administrée le plus rapidement possible si le délai avant la date de la prochaine dose est d'au moins 3 jours (72 heures). Si la dose suivante est prévue dans moins de 3 jours (72 heures), la dose omise ne doit pas être administrée et la dose suivante doit être administrée le jour normalement prévu. Dans tous les cas, le patient peut ensuite reprendre son rythme hebdomadaire d'administration habituel.
En cas de besoin, le jour de la semaine prévu pour l'injection hebdomadaire peut être changé, dans la mesure où la dernière dose a été administrée au moins 3 jours (72 heures) auparavant.
Populations particulières
Patients âgés (>65 ans)
Aucun ajustement de la dose n'est requis en fonction de l'âge.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement de la dose n'est requis chez les patients atteints d'insuffisance rénale. L'expérience clinique chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale (eGFR<15 ml/min/1,73 m2) est limitée (voir «Pharmacocinétique»).
Insuffisance hépatique
Aucun ajustement de la dose n'est requis chez les patients atteints d'insuffisance hépatique (voir «Pharmacocinétique»).
Pédiatrie
La sécurité et l'efficacité de Trulicity chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Utilisation
Trulicity est administré par injection sous-cutanée dans l'abdomen, la cuisse ou le haut du bras. Trulicity ne doit pas être administré par injection intraveineuse ou intramusculaire.

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