Interactions

L'administration concomitante d'autres vaccins doit toujours être effectuée en utilisant des sites d'injections sur des membres distincts et des seringues différentes.
De 6 semaines à 23 mois, la co-administration de MenQuadfi avec le vaccin rougeole – oreillons – rubéole (R.O.R) + le vaccin contre la varicelle (V), les vaccins combinés diphtérie – tétanos – coqueluche acellulaire (DTCa), incluant le vaccin combiné DTCa avec l'hépatite B (VHB), la poliomyélite inactivée (IPV) ou Haemophilus influenzae type b (Hib), par exemple le vaccin DTCa-IPV-HB-Hib ou DTCa-IPV/Hib (Hib conjugué à l'anatoxine tétanique), le vaccin pneumococcique polyosidique conjugué 13 valences (PCV13) et un vaccin pentavalent contre le rotavirus a été évaluée dans une étude clinique (voir rubrique "Effets indésirables" ).
Une diminution des MGT en hSBA pour le sérogroupe A a été observée 30 jours après la vaccination quand MenQuadfi était co-administré avec PCV13. La pertinence clinique de cette observation est inconnue. Par précaution, chez le jeune enfant âgé de 12 à 23 mois au moment de recevoir sa première dose vaccinale de MenQuadfi et présentant un risque élevé d'infection au sérogroupe A, l'utilisation de MenQuadfi et PCV13 peut être envisagée en administration séparée.
De 10 à 17 ans, MenQuadfi a été évalué avec les vaccins diphtérie – tétanos – coqueluche (composants acellulaires) (adsorbé, réduit en antigènes) (dTca) ou le vaccin dTca et poliomyélite inactivée (dTca-IPV), et avec le vaccin contre le papillomavirus humain quadrivalent (recombinant, adsorbé) (4vHPV) ou le vaccin contre le papillomavirus humain nonavalent (9vHPV) dans le cadre d'une étude clinique. Cependant, les réponses en anticorps à certains des antigènes ont été altérées par l'administration concomitante.
Chez les enfants et adolescents âgés de 10 à 17 ans naïfs de vaccination méningococcique, la réponse immunitaire à MenQuadfi et aux composants des vaccins contre la diphtérie, le tétanos ou le HPV n'a pas été altérée par l'administration concomitante.
Chez les enfants et adolescents âgés de 10 à 17 ans naïfs de vaccination méningococcique, la réponse à l'antigène PT était non inférieure et la réponse anticorps en antigène FHA, PRN et FIM était inférieure quand MenQuadfi était administré de façon concomitante avec le vaccin dTca et le vaccin 4vHPV (la réponse immunitaire a été évaluée après un schéma vaccinal complet contre le HPV), en comparaison avec une co-administration avec le vaccin 4vHPV. Des résultats similaires ont été rapportés pour d'autres vaccins conjugués méningococciques quadrivalents. Aucune corrélation n'ayant à ce jour été établie avec la protection contre les infections par la coqueluche, la pertinence clinique de cette observation est inconnue.
L'administration concomitante de MenQuadfi avec les vaccins dTca-IPV et 9vHPV chez les enfants et les adolescents âgés de 10 à 17 ans a induit des MGT et des taux de séroréponse plus faibles pour le sérogroupe A, des MGT plus faibles pour le sérogroupe W, des réponses plus faibles contre la poliomyélite inactivée de types 1 et 3, la diphtérie et les HPV de type 6 et 58 (la réponse immunitaire a été évaluée après la première dose de 9vHPV) par rapport à une administration séquentielle de MenQuadfi avec les vaccins dTca-IPV et 9vHPV. La signification clinique de ces plus faibles réponses observées en titres d'anticorps n'est pas claire. Une administration séquentielle de MenQuadfi avec les vaccins dTca-IPV et 9vHPV peut être envisagée (voir également rubrique "Effets indésirables" ).
Il n'a été fait mention d'aucune interférence avec les taux de réponse immunitaire hSBA à MenQuadfi lorsque le vaccin était co-administré avec un vaccin méningococcique de sérogroupe B. Les effets de MenQuadfi sur la réponse immunitaire au vaccin méningococcique de sérogroupe B n'ont pas été étudiés dans le cadre de l'étude clinique (voir rubrique "Effets indésirables" ).
L'administration concomitante de MenQuadfi avec des vaccins autres que ceux déjà mentionnés n'a pas été étudiée.