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Information professionnelle sur TachoSil®:Corza Medical GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

TachoSil est uniquement destiné à un usage épilésionnel. L’administration intravasculaire est contre-indiquée. En conséquence, aucune étude pharmacocinétique n’a été effectuée chez l’homme.
Absorption
Aucune information
Distribution
Aucune information
Métabolisme
Les colles de fibrine/hémostatiques sont métabolisées de la même manière que la fibrine endogène par fibrinolyse et phagocytose.
Élimination
Chez l’animal, TachoSil se biodégrade après application à la surface d’une lésion avec persistance de quelques résidus de TachoSil au bout de 13 semaines. Une dégradation complète du TachoSil a été observée chez certains animaux 12 mois après son application sur une lésion hépatique, alors que quelques résidus ont été observés chez d’autres animaux. La dégradation a été associée à une infiltration de granulocytes et la formation d’un tissu de granulation de résorption, encapsulant les résidus dégradés de TachoSil. Aucun signe d’intolérance locale n’a été observé au cours des études réalisées chez l’animal.
Chez l’homme, il existe quelques cas isolés pour lesquels des résidus de TachoSil ont été observés de manière fortuite, sans troubles fonctionnels apparents.

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