Pharmacocinétique

Absorption
La lévomépromazine est absorbée à 50-60% après administration orale. Des concentrations plasmatiques maximales de 16-40 ng/ml sont observées 1-4 heures après l'administration d'une dose de 50 mg.
Distribution
Le volume de distribution de la lévomépromazine est de 30 l/kg. La lévomépromazine passe dans le LCR et traverse le placenta et elle pourrait également passer dans le lait maternel. En général, la concentration de lévomépromazine dans le LCR est supérieure à la concentration sanguine.
Métabolisme
La lévomépromazine est dégradée dans le foie en un métabolite sulfoxydé, glucuroconjugué ou déméthylé. La proportion du métabolisme de premier passage est importante.
Élimination
L'élimination se fait relativement lentement, dans l'urine et les selles, principalement sous forme de métabolites et à raison de 1% environ sous forme de substance inchangée. La demi-vie plasmatique varie entre 15 et 30 heures. La clairance totale moyenne de la lévomépromazine est de 2,8 l/min.