Grossesse, allaitement

Grossesse
Chez l'être humain, une expérience avec l'utilisation du métoclopramide pendant la grossesse existe pour environ 1000 dyades mère-enfant, dont environ 330 avec exposition durant le premier trimestre. Aucun effet néfaste, tel que des malformations ou une fœtotoxicité, n'a été décrit. L'expérimentation animale n'a mis aucun effet tératogène ou embryotoxique du métoclopramide en évidence (voir "Données précliniques" ). Toutefois, l'utilisation de Paspertin durant la grossesse aura lieu uniquement en cas d'indication stricte. Si le métoclopramide est administré en fin de grossesse, la survenue d'un syndrome extrapyramidal chez le nouveau-né ne peut pas être exclue en raison des propriétés pharmacologiques (comme avec d'autres neuroleptiques). Le métoclopramide doit être évité en fin de grossesse. Si le métoclopramide est utilisé, une surveillance du nouveau-né s'impose.
Allaitement
Le métoclopramide passe dans le lait maternel. Un effet du métoclopramide sur le système nerveux central du nouveau-né nourri au sein et les effets indésirables y étant associés ne peuvent pas être exclus. Par conséquent, l'utilisation du métoclopramide pendant l'allaitement n'est pas recommandée. Un arrêt du traitement doit être envisagé chez les mères qui allaitent. Si un traitement par Paspertin devait s'avérer indispensable, le sevrage du nouveau-né est recommandé.