Propriétés/Effets

Code ATC: G03XA01
Danatrol, un dérivé synthétique de l’éthistérone, inhibe la synthèse ou la sécrétion des gonadotrophines hypophysaires LH (hormone lutéinisante) et FSH (hormone folliculostimulante). Cette inhibition est réversible. La fonction hormonale se normalise dès l’arrêt du médicament. Danatrol n’exerce aucune activité oestrogénique ou progestative. Il se manifeste cependant un léger effet androgénique et certains effets secondaires de nature anabolique. Danatrol n’influe pas sur d’autres sécrétions adénohypophysaires. Chez la femme, après un temps de latence plus ou moins long selon les doses administrées, Danatrol supprime l’ovulation et la menstruation. Chez l’homme, Danatrol abaisse le taux de testostérone. L’influence sur la fertilité n’a pas été explorée.
Dans le traitement de l’endométriose, on enregistre sous Danatrol une amélioration de la dysménorrhée, des douleurs pelviennes et de la dyspareunie ainsi que la résolution de foyers ectopiques. Une amélioration significative de l’infertilité due à l’endométriose a été observée. Dans les mastopathies fibrokystiques chroniques, Danatrol amène, le plus souvent, la disparition des douleurs et la réduction ou l’élimination des indurations fibrokystiques. Danatrol est efficace dans le traitement de l’oedème angioneurotique héréditaire ou acquis; il prévient les accès de la maladie. On note une augmentation des taux de l’inhibiteur de la C1-estérase.