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Information professionnelle sur Zaditen®:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Des crises convulsives ont été rapportées au cours d'un traitement par Zaditen. Comme Zaditen peut abaisser le seuil épileptogène, il est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie (voir «Contre-indications»).
Chez les patients souffrant d'urticaire chronique idiopathique, l'expérience du traitement au-delà de 4 semaines n'est, à ce jour, pas suffisamment documentée.
Au début d'un traitement à long terme par Zaditen, un éventuel traitement par corticostéroïdes utilisé précédemment ne doit jamais être arrêté brusquement. Cette règle vaut surtout pour les corticostéroïdes systémiques et l'ACTH car les patients stéroïdo-dépendants peuvent présenter une insuffisance surrénalienne. En pareils cas, la normalisation de la réaction hypophyso-cortico-surrénalienne au stress peut exiger jusqu'à une année.
Lors d'infections intercurrentes, le traitement avec Zaditen doit être complété par une thérapeutique anti-infectieuse spécifique.
Les comprimés de Zaditen contiennent du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne devraient pas prendre ce médicament.

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