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Information professionnelle sur Biliscopin®:Bayer (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Immédiatement après l'administration en perfusion intraveineuse, pendant 2 heures, de 2,1 mg/kg de poids corporel/min d'iotroxate de méglumine, la proportion de produit non liée aux protéines dans le plasma s'élevait à 7,8 ± 1,0%. Au même moment, les concentrations plasmatiques étaient de 1400 ± 100 mg/l.
Pour une dose de 70 mg d'iode/kg de poids corporel, la demi-vie appliquée à la période comprise entre la 30e minute et la 6e heure suivant l'infusion est en moyenne de 80 minutes. Cette demi-vie est allongée en cas de fonction hépatique restreinte.
Le taux maximal de transfert billaire pour l'acide iotroxique est de l'ordre de 0,35 mg d'iode/kg de poids corporel/min chez les sujets au foie sain. Il semble être atteint après injection de 30 ml de Biliscopin (= 5,4 g d'iode), maintenu pendant eniron 2 heures et n'augmente plus si l'on recourt à une dose supérieure. Chez les patients porteurs d'un drain de Kehr mis en place après une opération, le taux de transfert maximal n'était que de 0,12 mg d'iode/kg de poids corporel/min; toutefois une forte concentration en iode de 16 ± 4 mg/ml a été mesurée dans la bile.
Dans l'urine de 24 heures, la proportion d'opacifiant perfusé éliminée par voie rénale était de 15,9 ± 1,7%.
L'acide iotroxique est faiblement métabolisé par l'homme et l'animal. Il donne lieu principalement à des métabolites d'excrétion urinaire.

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