Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, le céliprolol est absorbé dans l'intestin grêle. La biodisponibilité augmente avec la dose et représente environ 30% après une administration de 100 mg, 56% après 200 mg et 74% après 400 mg.
La prise simultanée de nourriture diminue la biodisponibilité.
Distribution
Les taux plasmatiques maximaux sont atteints après 3-4 heures (environ 560-680 µg/ml après une dose de 200 mg). La liaison du céliprolol aux protéines plasmatiques se situe entre 25 et 30%. Il n'a pas été observé d'accumulation. Le volume de distribution du céliprolol est de 6,5 l/kg.
Le céliprolol traverse la barrière hémato-placentaire et passe probablement dans le lait maternel.
Métabolisme
Cf. sous «Elimination»
Élimination
La demi-vie plasmatique est de 4-5 heures. Le céliprolol est éliminé avant tout sous forme inchangée par voie rénale (10-15%) et par voie biliaire dans les selles (85-90%).
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction hépatique
Lors d'insuffisance hépatique, le céliprolol est davantage éliminé par les reins, en cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine <10 ml/min), il sera principalement éliminé avec la bile. Dans ce dernier cas, la dose doit être réduite (voir «Posologies spéciales»).
Patients âgés
Chez les personnes âgées, la pharmacocinétique du céliprolol demeure inchangée.