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Information professionnelle sur Rapifen®:Piramal Critical Care Limited, London, Zweigniederlassung Rüschlikon
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Ce médicament peut être mélangé seulement avec les solutés mentionnés sous la rubrique «Instructions pour la manipulation».
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Rapifen est une solution aqueuse, isotonique et stérile pour administration intraveineuse, elle ne contient pas de conservateur. Après avoir ouvert l'ampoule, la solution doit être utilisée immédiatement. Les restes éventuels doivent être jetés.
Remarques concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15–25 °C).
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Rapifen peut être mélangé avec des solutés pour perfusion à base de NaCl ou de glucose. Ces dilutions sont compatibles avec les sets de perfusion en plastique et doivent être complètement utilisées dans les 24 heures.
Porter des gants pour ouvrir l'ampoule.
Toute exposition accidentelle de la peau doit être traitée par un rinçage à l'eau de la zone cutanée concernée. Ne pas utiliser de savon, d'alcool ou d'autres produits de nettoyage qui pourraient provoquer une abrasion cutanée chimique ou physique.

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