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Information professionnelle sur Kalten®:Globopharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption et distribution
L'aténolol, l'hydrochlorothiazide et l'amiloride sont rapidement résorbés après leur administration orale, mais incomplètement. La pharmacocinétique de ces trois substances n'est pas modifiée par leur association. La résorption est d'env. 55% pour l'aténolol, env. 50% pour l'amiloride et env. 75% pour l'hydrochlorothiazide.
Aucune de ces substances n'est métabolisée au niveau hépatique de façon notable, ce qui fait que les concentrations plasmatiques ne sont pas soumises à d'importantes variations.
L'aténolol ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisme et élimination
Les demi-vies ne sont pas modifiées par cette association, elles sont d'env. 6 h pour l'aténolol, d'env. 7 h pour l'hydrochlorothiazide et d'env. 11 h pour l'amiloride.
L'aténolol (fraction extrarénale de la dose Q 0  0,12) et l'hydrochlorothiazide (Q 0  0,05) sont éliminés quasi exclusivement par les reins.
L'amiloride (Q 0  0,5) est éliminé moitié par voie rénale, moitié par voie extrarénale.

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