ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Heparin-Na 25 000 U.I./5 mL B. Braun:B. Braun Medical AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
L’héparine forme des sels avec les substances alcalines (antipsychotiques tricycliques, antihistaminiques ou quinine), ce qui peut atténuer réciproquement leurs effets.
L’héparine est incompatible avec de nombreuses préparations injectables, par ex. avec certains antibiotiques, analgésiques narcotiques et antihistaminiques.
En vue de la perfusion par voie intraveineuse, Heparin-Na B. Braun ne peut être mélangé qu'aux solutions de perfusion suivantes:
●Chlorure de sodium 9 mg/ml, solution pour perfusion
●Glucose 50 mg/ml, solution pour perfusion
●Glucose 100 mg/ml, solution pour perfusion
●Liquide de Ringer, solution pour perfusion
Influence sur les méthodes de diagnostic
L'héparine peut fausser les résultats de nombreux examens de laboratoire, comme la vitesse de sédimentation sanguine ainsi que les tests de résistance des hématies et de fixation du complément.
Heparin-Na B. Braun peut simuler une diminution du taux de cholestérol sérique.
Le traitement par héparine sodique peut provoquer des modifications pathologiques des transaminases sériques (SGOT, SGPT, γ-GT) et de la lipase.
Chez des patients sous héparine, on a observé des valeurs T3 et T4 trop élevées.
L’héparine sodique peut provoquer une élévation de la glycémie jusqu’à 30 mg/100 ml.
Ne pas effectuer le test à la bromosulfonephtaléine immédiatement après l’administration d’héparine sodique car les résultats de la fonction hépatique s’en trouveraient faussés.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP» sur l'étiquette ou sur l'emballage extérieur.
Après ouverture du récipient
Un flacon-ampoule entamé peut être conservé pendant une durée maximale de 14 jours après le premier prélèvement, à condition que le prélèvement soit effectué dans des conditions aseptiques strictes. Indiquer la date du premier prélèvement sur l’étiquette.
Après dilution selon les instructions
Les dilutions effectuées au moyen des solutions mentionnées à la rubrique «Incompatibilités» demeurent stables, d’un point de vue chimique et physique, pendant 48 heures à température ambiante.
Pour des raisons microbiologiques, les dilutions doivent être utilisées immédiatement. Si la solution diluée n’est pas utilisée immédiatement, ses durées et conditions de conservation avant usage relèvent de la responsabilité de l’utilisateur.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver à température ambiante (15–25° C) et hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Pas de dispositions particulières de mise au rebut.
Ne pas utiliser lorsque la solution présente des signes d’altération (c.-à-d. aspect trouble, précipité ou altération de la couleur) ou lorsque le récipient est endommagé.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home