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Information professionnelle sur Lutrelef:Ferring AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Stabilité
Le médicament ne peut être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage après la mention "EXP" .
Stabilité après ouverture
Lorsqu'elle est utilisée avec Lutrepulse Pod, la solution prête à l'emploi se conserve 3 jours.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Lutrelef s'administre uniquement de manière pulsatile à l'aide de Lutrepulse Pod, une minipompe à piles, pilotée par ordinateur. Le Lutrepulse Pod est piloté par le Lutrepulse Manager.
Dissoudre 3,2 mg de poudre Lutrelef dans 3,2 ml de solvant, puis introduire 2,0 ml de la solution ainsi préparée dans la pompe Lutrepulse Pod et placer son cathéter à demeure pour l'injection sous-cutané. La dose introduite dans la pompe Lutrepulse Pod est administrée de façon pulsatile, elle peut être augmentée ou diminuée dans le cadre de la fourchette thérapeutique autorisée.
Le contenu d'une pompe Lutrepulse Pod suffit pour un traitement de trois jours. Après trois jours de traitement, la pompe Lutrepulse Pod doit être éliminée. Pour poursuivre le traitement, préparer une nouvelle solution et répéter la procédure avec une nouvelle pompe Lutrepulse Pod.
Le Lutrepulse Manager doit être programmé par le médecin traitant.

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