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Information professionnelle sur Urokinase HS medac:Opopharma Vertriebs AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Pharmacocinétique

Absorption
En perfusion intraveineuse continue, l'effet thrombolytique maximal est atteint environ 1-2 heures après le début de la perfusion.
Distribution
La demi-vie de l'efficacité clinique dépend de la durée d'action de la plasmine activée. La diminution des taux de plasminogène et de fibrinogène ainsi que l'augmentation des taux des produits de dégradation de la fibrine et du fibrinogène provoquées par l'administration d'urokinase persistent pendant 12 à 24 heures après la fin de la perfusion.
Métabolisme
L'urokinase est métabolisée dans le foie.
Elimination
Les produits de dégradation inactifs sont éliminés dans la bile et dans les urines. La demi-vie d'élimination plasmatique de l'urokinase est de 10 à 20 minutes.
Cinétique pour certains groupes de patients
En cas d'insuffisance hépatique, la demi-vie d'élimination est allongée; en cas d'insuffisance rénale, l'élimination est ralentie.

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