Propriétés/Effets

Code ATC: N04BC02
Le pergolide est un dérivé de l’ergot de seigle agoniste des récepteurs dopaminergiques D1, D2 et D3 qui – rapporté à un milligramme de substance – est de 10 à 1000 fois plus puissant que la bromocriptine.
Le pergolide inhibe la sécrétion de la prolactine chez l’homme, provoque une augmentation passagère de la somatotropine et une baisse du taux sérique de l’hormone lutéinisante.
Dans les 30 minutes qui suivent sa prise orale, le pergolide semble être actif au niveau hypophysaire, comme le montre la mesure de l’intervalle de temps nécessaire à la diminution des taux plasmatiques de prolactine. L’inhibition complète de la libération de prolactine survient deux heures après la prise.
On suppose que chez les malades atteints de la maladie de Parkinson l’effet thérapeutique du pergolide résulte d’une stimulation des récepteurs dopaminergiques post-synaptiques dans le corps strié.
Dans l’expérimentation animale, des troubles irréversibles du SNC sont apparus lors d’un traitement prolongé par Permax. La signification de ces observations n’a pas encore été éclaircie.