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Information professionnelle sur Sandostatine LAR:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité

Poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie.
Poudre: blanche à jaunâtre-blanche.
Solvant: limpide, incolore à jaunâtre ou brunâtre.
Sandostatine LAR est une forme injectable à libération prolongée d'octréotide à durée d'action retardée. Avant l'injection intramusculaire, la poudre (microsphères pour suspension injectable) est mise en suspension extemporanément dans le solvant mis à disposition.
Chaque emballage contient:
un flacon contenant les microsphères pour la préparation d'une suspension injectable à 10 mg, 20 mg resp. 30 mg pro vitro,
une seringue préremplie contenant le solvant: 2.0 ml,
un adaptateur pour le flacon afin de reconstituer le produit,
une aiguille de sécurité pour l'injection.

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