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Information professionnelle sur Bondronat® 6 mg/6 ml Concentré de solution pour perfusion:Roche Pharma (Schweiz) AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Posologie/Mode d’emploi

Posologie habituelle
La dose recommandée est de 6 mg par voie intraveineuse toutes les 3 à 4 semaines.
Le concentré Bondronat pour préparation de solution de perfusion est administré sous forme de perfusion intraveineuse après dilution. La perfusion doit durer au moins 15 minutes.
À cet effet, le contenu des flacons doit être dilué soit avec 100 ml de solution saline isotonique, soit avec 100 ml de solution de glucose à 5 % (voir "Autres instructions" ).
Bondronat ne doit être administré que par voie intraveineuse, l'administration intra-artérielle ou paravéineuse pouvant entraîner des lésions tissulaires.
Instructions posologiques spécifiques
Patients présentant une insuffisance rénale
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (CLCr ≥50 et <80 ml/min). Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CLCr ≥30 et <50 ml/min) ou sévère (CLCr <30 ml/min), les recommandations posologiques suivantes doivent être suivies.

    Clairance de la créatinine (ml/min)  Posologie / Durée de perfusion1  Volume de perfusion2
≥50, <80                             6 mg / 15 minutes                100 ml
≥30, <50                             4 mg / 1 heure                   500 ml
<30                                  2 mg / 1 heure                   500 ml

1 Une dose toutes les 3 à 4 semaines.
2 Solution saline à 0,9 % ou solution de glucose à 5 %.
Patients présentant une insuffisance hépatique
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire.
Patients âgés
Aucun ajustement de dose n'est nécessaire pour les patients âgés. Cependant, il convient de tenir compte du fait que la fonction rénale diminue avec l'âge.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans n'ont pas été étudiées.

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