Pharmacocinétique

Absorption
Dans différentes études, la valeur médiane de tmax était atteinte entre 12 et 24 heures après administration sous-cutanée.
Chez la femme, la biodisponibilité absolue est d'environ 40%
Dans l'immunoessai après administration répétée de choriogonadotropine alfa toutes les 48 heures, l'état d'équilibre (Steady-state) est atteint en 4 jours avec un rapport d'accumulation de 1.7.
Distribution
Après administration par voie intraveineuse, la choriogonadotropine alfa est distribuée dans l'espace extracellulaire avec une demi-vie de distribution de 4.5 heures. Le volume de distribution à l'état d'équilibre est de 5.2 l.
Métabolisme
Rien n'indique que le métabolisme de la choriogonadotropine alfa soit différent de celui de l'hCG endogène.
Élimination
Après administration par voie sous-cutanée, l'élimination de la choriogonadotropine alfa est biphasique avec une demi-vie initiale de 4.4 heures et une demi-vie terminale d'environ 30 heures. La clairance totale est de 0.2 l/h.
Un dixième de la dose administrée est excrété dans l'urine.