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Information professionnelle sur Priorix-Tetra:GlaxoSmithKline AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
La vaccination par Priorix-Tetra est contre-indiquée chez la femme enceinte. De plus, une grossesse doit être évitée au cours des 3 mois qui suivent la vaccination.
Des études sur la toxicité de reproduction n'ont pas été effectuées en expérimentation animale.
Aucune étude avec Priorix-Tetra n'a été réalisée chez la femme enceinte.
Dans une revue de la littérature portant sur plus de 3500 femmes en âge de procréer se trouvant aux premiers stades de la grossesse et, sans le savoir, ayant reçu un vaccin contenant le virus de la rubéole, aucun cas de syndrome de rubéole congénitale n'a été rapporté. La surveillance après la mise sur le marché a identifié un cas de syndrome de rubéole congénitale associé à une souche vaccinale de la rubéole (Wistar RA 27/3) après la vaccination par inadvertance d'une femme enceinte avec un vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole pendant le premier trimestre.
Aucune atteinte fœtale n'a été documentée lorsque des vaccins contre la rougeole, les oreillons ou la varicelle ont été administrés à des femmes enceintes.
Allaitement
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'emploi de Priorix-Tetra pendant la période d'allaitement.

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