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Information professionnelle sur Adcetris®:Takeda Pharma AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Indications/Possibilités d’emploi

Adcetris est indiqué dans le traitement du lymphome hodgkinien (LH) CD30 positif (+) de stade IV chez les patients adultes non traités précédemment, en association avec une chimiothérapie de doxorubicine, de vinblastine et de dacarbazine (AVD) (voir «Efficacité clinique»).
Adcetris combiné à l'AVD n'a pas été comparé à une chimiothérapie BEACOPP escaladée, mais avec une chimiothérapie ABVD composée de doxorubicine, bléomycine, vinblastine et dacarbazine.
Adcetris est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un lymphome hodgkinien (LH) CD30+ après une greffe autologue de cellules souches et chez lesquels il existe un risque élevé de récidive ou de progression (voir «Efficacité clinique»).
Adcetris est indiqué pour le traitement de patients atteints de lymphome hodgkinien (LH) CD30+ récidivant ou réfractaire:
·après une greffe autologue de cellules souches
·ou après au moins deux traitements antérieurs quand une greffe de cellules souches n'est pas une option de traitement.
Adcetris est indiqué pour le traitement de patients atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs), récidivant ou réfractaire.
Adcetris est indiqué chez les patients adultes atteints d'un lymphome cutané à cellules T (LCCT) CD30+ qui présentent une progression sous thérapie systémique ou lorsqu'une autre thérapie systémique est exclue.

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