Pharmacocinétique

Absorption
Veltassa agit en liant le potassium dans le tractus gastro-intestinal; par conséquent, la concentration sérique n'est pas pertinente pour son efficacité. Du fait de l'insolubilité et des caractéristiques de nonabsorption de Veltassa, de nombreuses études pharmacocinétiques classiques n'ont pas pu être réalisées.
Dans les études ADME (absorption, distribution, métabolisme, élimination) avec radiomarquage effectuées chez le rat et le chien, le patiromer n'était pas absorbé au niveau systémique.
Distribution
Les analyses par autoradiographie quantitative du corps entier chez le rat ont démontré que la radioactivité était limitée au tractus gastro-intestinal, sans niveau détectable de radioactivité dans d'autres tissus ou organes.
Métabolisme
Sans objet, en raison de l'insolubilité et des caractéristiques de nonabsorption de Veltassa.
Élimination
Dans les études ADME avec radiomarquage chez le rat et le chien, le patiromer était éliminé dans les fèces.