Pharmacocinétique

Absorption
Une quantité inférieure à 10% de polysulfate de pentosan sodique administré par voie orale est lentement absorbée par le tractus gastro-intestinal et est disponible dans la circulation systémique sous la forme de polysulfate de pentosan sodique inchangé ou de ses métabolites. Au final, la biodisponibilité absolue observée après une administration orale de polysulfate de pentosan sodique, rapportée dans la littérature, est inférieure à 1%.
Distribution
Chez des volontaires sains, une seule administration par voie parentérale de polysulfate de pentosan sodique radiomarqué conduit à une assimilation progressive de la radioactivité totale par le foie, la rate et le rein (50 min après administration par voie intraveineuse de 1 mg/kg: 60% de la dose dans le foie, 7,7% dans la rate; 3 h après l’administration: 60% dans le foie et dans la rate, et 13% dans la vessie).
Métabolisme
Le polysulfate de pentosan sodique est fortement métabolisé par désulfatation dans le foie et la rate, et par dépolymérisation dans les reins.
Élimination
Après une administration orale, le polysulfate de pentosan sodique non absorbé est excrété sous forme principalement inchangée dans les selles. Environ 6% de la dose administrée sont excrétés par l’urine après désulfatation et dépolymérisation.
La demi-vie plasmatique du polysulfate de pentosan sodique après administration par voie orale est comprise entre 24 et 34 heures. En conséquence, le facteur d’accumulation pendant les 7 premiers jours d’administration d’une dose de 3x100 mg est estimé entre 5 et 6,7).