ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur elmiron®:Curatis AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

La posologie recommandée est de 100 mg 3 fois par jour.
elmiron doit être pris avec de l’eau au moins 1 heure avant ou 2 heures après les repas.
La réponse au traitement doit être évaluée pour la première fois après 3 mois. Dans le cas où, à ce moment, aucune amélioration n’est observée et en l’absence de toute manifestation d’effets indésirables pertinents, le traitement peut être poursuivi pendant 3 mois supplémentaires. En l’absence de réponse même au bout de 6 mois, le traitement par elmiron devra être arrêté.
Chez les patients répondeurs, le traitement par elmiron peut être poursuivi tant que la réponse est maintenue.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents: la sécurité et l’efficacité du polysulfate de pentosan sodique chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Par conséquent, l’utilisation de ce médicament dans ce groupe d’âge n’est pas recommandée.
Patients âgés: le polysulfate de pentosan sodique n’a pas fait l’objet d’études spécifiques chez les patients âgés de >65 ans. Par conséquent, il n’est pas possible d’établir des recommandations posologiques pour ces patients.
Insuffisance hépatique ou rénale: le polysulfate de pentosan sodique n’a pas fait l’objet d’études spécifiques chez des patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale. Par conséquent, il n’est pas possible d’établir des recommandations posologiques pour ces patients (voir également «Mises en garde et précautions»).

2026 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home