Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Dose recommandée: 1 capsule molle une fois par semaine (équivalant à 20 000 U.I.)
Après le premier mois de traitement, l'administration de doses plus faibles peut être envisagée en fonction des taux sériques de 25-hydroxycholécalciférol (25[OH]D) souhaités, de la sévérité de maladie et de la réponse du patient au traitement.
La durée d'utilisation, en fonction de la décision du médecin, est généralement limitée à un mois de traitement.
Pour déterminer la posologie nécessaire, il convient de respecter les recommandations nationales de l'Office fédéral de la santé publique (OFSP).
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients présentant des troubles de la fonction hépatique.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Dekristol 20.000 I.E. doit être utilisé uniquement avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
Dekristol 20.000 I.E. ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des troubles sévères de la fonction rénale (voir rubrique «Contre-indications»).
Enfants et adolescents
Dekristol 20.000 I.E. ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans étant donné qu'ils ne sont éventuellement pas en mesure d'avaler les capsules molles et pourraient donc s'étouffer.
En l'absence de données, l'administration de Dekristol 20.000 I.E. n'est pas recommandée chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans.
Mode et durée d'administration
Voie orale.
Les capsules molles doivent être avalées avec une quantité suffisante de liquide, de préférence lors du repas principal de la journée.
La durée du traitement est déterminée par le médecin et est habituellement limitée à 4 à 5 semaines.