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Fachinformation zu Streptase®:CSL Behring (Schweiz) AG
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Pharmakokinetik

Nach intravenöser oder intraarterieller Applikation steht Streptokinase nach Neutralisation des individuell unterschiedlichen Antistreptokinase-Titers unmittelbar systemisch oder lokal zur Aktivierung des fibrinolytischen Systems zur Verfügung.
Die Elimination aus der Blutbahn erfolgt biphasisch. In der ersten Phase werden infolge der hohen Affinität und schnellen Reaktion zwischen Streptokinase und Antistreptokinase-Antikörpern geringe Streptokinasemengen mit einer Halbwertszeit von ca. 18 Minuten aus dem Blut eliminiert. In der zweiten, langsameren Phase erfolgt die auf Aktivatorbildung beruhende Elimination von Streptokinase mit einer Halbwertszeit von ca. 80 Minuten.
Der grösste Anteil der Streptokinase wird zu Peptiden abgebaut und über die Nieren ausgeschieden.
Streptokinase passiert die Plazentarschranke nur zu einem geringen Teil bei therapeutischer Dosierung. Streptokinase-Antikörper werden mit einer Latenz von etwa 14 Tagen nach Applikation passiv auf die Feten übertragen.

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