Pharmacocinétique

Absorption
La cortisolémie augmente en quelques minutes après l'administration i.v. et ses valeurs doublent en l'espace de 15-30 min. Les concentrations maximales après injection i.m. sont atteintes en 1 h environ. La cortisolémie revient aux valeurs avant traitement en 4 h environ.
Distribution
Le volume apparent de distribution du tétracosactide est d'environ 0.4 l/kg.
Dans le sérum, le tétracosactide est transformé tout d'abord en oligopeptides inactifs par des endopeptidases (telles que trypsine, plasmine, thrombine et kallicréine), puis en acides aminés libres par des aminopeptidases.
Métabolisme
Pas d'informations.
Elimination
La demi-vie d'élimination plasmatique après injection i.v. est d'environ 7 min dans la première phase (d'une heure), de 37 min environ dans la deuxième phase (d'une heure également) et de 3 h environ par la suite.
Il est probable que l'élimination plasmatique rapide s'explique moins par ce processus de dégradation relativement lent que par une accumulation rapide de la substance active dans la corticosurrénale et les reins. 95-100% de l'isotope sont éliminés dans les urines dans les 24 h suivant l'administration d'une dose i.v. de 131 I-bêta- 1-24 -corticotrophine.