Grossesse/Allaitement

On ne dispose pas d’expérience suffisante concernant l’emploi de Ludiomil chez la femme enceinte. Aucune expérience portant sur des études épidémiologiques n’est disponible.
Des études expérimentales sur les animaux n’ont montré aucune toxicité directe ou indirecte impliquant des effets sur la grossesse, le développement embryonnaire, foetal et/ou post-natal (cf. «Données précliniques»).
Ludiomil ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Selon certains rapports, des symptômes tels que dyspnée, léthargie, irritabilité, tachycardie, hypotension, convulsions, tremblements et hypothermie ont été décrits chez des nouveau-nés dont les mères avaient pris des antidépresseurs tricycliques. Dans la mesure où l’état de la patiente le permet, il est recommandé d’arrêter le traitement par Ludiomil au moins 7 semaines avant la date prévue pour l’accouchement.
La substance active de Ludiomil passe dans le lait maternel. Les rapports disponibles jusqu’ici n’ont mentionné aucun effet indésirable sur le nourrisson. L’allaitement doit être arrêté si un traitement par Ludiomil est nécessaire.