CompositionPrincipe actif
Flecainidi acetas.
Excipients
Comprimés: Amidon de maïs prégélatinisé, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, huile végétale hydrogénée. Teneur en sodium par comprimé: 0,95 mg.
Solution injectable: Acétate de sodium trihydraté, acide acétique glacial à 99%, eau pour préparations injectables. Teneur en sodium par solution injectable: 37,6 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unitéComprimés et solution injectable
100 mg par comprimé (sécable).
150 mg par ampoule de 15 ml solution injectable (10 mg/ml, i.v.).
Indications/Possibilités d’emploiComprimés Tambocor
Pour les patients sans maladie cardiaque sous-jacente (p.ex. suite d'infarctus du myocarde, insuffisance ventriculaire gauche), Tambocor est indiqué pour les indications suivantes.
Arythmies supraventriculaires
-Maintien du rythme sinusal après conversion d'une poussée aiguë de fibrillation auriculaire paroxystique (symptomatique).
-Arythmies supraventriculaires symptomatiques résistant aux thérapies usuelles: tachycardies réciproques du nœud auriculo-ventriculaire, syndrome de Wolff-Parkinson-White et syndromes de pré-excitation semblables résultant de voies de conduction accessoires avec une conduction antérograde et rétrograde.
Arythmies ventriculaires
-Tachycardies ventriculaires symptomatiques, invalidantes et menaçant le pronostic vital.
-Extrasystoles résistant aux autres antiarythmiques.
Solution injectable Tambocor
Une injection de Tambocor est indiquée lorsqu'un contrôle rapide ou une prophylaxie à court terme des arythmies suivantes sont primordiaux du point de vue clinique.
Arythmies supraventriculaires
-Poussées aiguës de fibrillation auriculaire paroxystique.
-Tachycardies réciproques du nœud auriculo-ventriculaire, syndrome de Wolff-Parkinson-White et syndromes de pré-excitation semblables résultant de voies de conduction accessoires avec une conduction d'excitation antérograde et rétrograde.
Arythmies ventriculaires
-Tachycardies ventriculaires, extrasystoles ventriculaires.
Posologie/Mode d’emploiAu début du traitement et après chaque augmentation de la dose, après avoir atteint le steady-state (en 4-5 jours), une épreuve d'effort sous contrôle ECG doit être effectuée afin d'exclure un effet pro-arythmique induit par l'effort. Le dosage devrait, si possible, être guidé par la mesure de la concentration sérique (le taux sérique ne devrait pas dépasser les 1000 ng/ml).
En cas d'arythmies ventriculaires graves (p.ex. "sustained ventricular tachycardia" ), il est recommandé de commencer le traitement à l'hôpital, le cas échéant aux soins intensifs (ECG de 24 heures, stimulation programmée).
Taux plasmatiques
En raison de la suppression des complexes ventriculaires précoces, il s'avère que des taux plasmatiques de 200 à 1000 ng/ml sont suffisants pour atteindre l'effet thérapeutique maximal. Les taux plasmatiques supérieurs à 700-1000 ng/ml augmentent la probabilité d'effets indésirables.
Comprimés Tambocor
Adultes
Arythmies supraventriculaires
Dose initiale et d'entretien: ½ comprimé deux fois par jour (2x 50 mg).
Dose maximale quotidienne: 1½ comprimé deux fois par jour (2x 150 mg).
Arythmies ventriculaires
Dose initiale: 1 comprimé deux fois par jour (2x 100 mg).
Dose d'entretien: 1 à 1½ comprimés deux fois par jour (2x 100 à 150 mg).
Dose maximale quotidienne: 2 comprimés deux fois par jour (2x 200 mg).
La dose quotidienne maximale ne doit être prescrite qu'aux patients de poids corporel élevé. Après 3-5 jours, il est recommandé d'ajuster graduellement la posologie à la dose la plus faible assurant le contrôle de l'arythmie. Au cours d'une thérapie à long terme, la dose pourra éventuellement être encore réduite.
Chez les patients suivants, le traitement par Tambocor comprimés doit être effectué sous surveillance directe à l'hôpital ou par un spécialiste.
a.Tachycardie réciproque du nœud aurico-ventriculaire, syndrome de Wolff-Parkinson-White et syndromes de pré-excitation semblables résultant de voies de conduction accessoires.
b.Fibrillation auriculaire paroxystique symptomatique.
Le traitement de patients présentant des arythmies ventriculaires doit être instauré à l'hôpital.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Comme l'élimination de la flécaïnide peut être diminuée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la flécaïnide ne doit pas être utilisée chez ces patients, sauf si le bénéfice attendu l'emporte sur les risques. La surveillance des taux plasmatiques est recommandée.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
En cas d'insuffisance rénale prononcée (clairance de la créatinine ≤35 ml/min/1,73 m²), la demi-vie d'élimination plasmatique peut atteindre 5 jours environ.
Dose initiale recommandée: ½ comprimé 2x/jour (2x 50 mg) ou bien 1 comprimé/jour (100 mg).
La dose doit être ajustée au plus tôt après 7 jours, et il est recommandé de déterminer le taux plasmatique au préalable, ainsi que de le contrôler une fois par semaine jusqu'à ce que le steady-state soit atteint.
Patients âgés
La clairance plasmatique de l'acétate de flécaïnide peut être ralentie chez les patients âgés. Ceci doit être pris en considération lors des ajustements de la dose.
Patients d'un poids corporel de 60 kg et plus: 1 comprimé 2x/jour (2x 100 mg).
Patients d'un poids corporel inférieur à 60 kg: dose initiale: ½ comprimé 2-3x/jour (2-3x 50 mg). Le steady-state n'étant atteint qu'au bout de 10 jours environ, on n'adaptera la posologie qu'à partir de ce moment.
Enfants et adolescents
Un traitement par Tambocor est déconseillé chez les enfants de moins de 12 ans, étant donné que l'utilisation n'a pas été suffisamment étudiée dans ce groupe d'âge.
Solution injectable Tambocor
Adultes
Injection par bolus: En cas d'urgence, ou bien pour obtenir un effet particulièrement rapide, Tambocor peut être administré sous forme d'injection par bolus lent de 2 mg/kg pendant une période d'au moins 10 minutes. Au choix, la dose peut également être diluée avec du dextrose 5% et administrée sous forme de perfusion à brève durée. La dose par bolus maximum admise est de 150 mg. Des contrôles répétés de l'ECG doivent être faits chez tous les patients recevant l'injection en bolus. L'injection doit être interrompue dès que l'arythmie a été contrôlée.
Chez les malades souffrant d'une tachycardie ventriculaire persistante, Tambocor devra être administré encore plus lentement et sous surveillance attentive de l'ECG.
Des précautions semblables sont indiquées pour les patients dont l'anamnèse révèle une insuffisance cardiaque connue et qui peuvent subir une décompensation au cours de la perfusion. Pour de tels patients il est recommandé d'injecter la dose initiale pendant une période de 30 minutes.
Perfusion intraveineuse: Lorsqu'une administration parentérale prolongée est nécessaire, il convient de commencer par une injection lente par bolus (2 mg/kg sur 30 minutes), pour continuer ensuite par une perfusion intraveineuse, de la façon suivante:
1ère heure: 1,5 mg/kg/heure (0,025 mg/kg/min).
2ème heure et heures suivantes: 0,1-0,25 mg/kg/heure.
La durée totale de la perfusion ne devrait pas dépasser 24 heures. Il convient de contrôler les taux plasmatiques, surtout lorsqu'il s'agit de doses importantes. La dose accumulée au cours des premières 24 heures ne doit pas dépasser 600 mg. Le passage à l'administration par voie orale devrait s'effectuer aussi tôt que possible.
Il est recommandé d'instaurer le traitement intraveineux par Tambocor à l'hôpital.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Comme l'élimination de la flécaïnide peut être diminuée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la flécaïnide ne doit pas être utilisée chez ces patients, sauf si le bénéfice attendu l'emporte sur les risques. La surveillance des taux plasmatiques est recommandée.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Chez les patients atteints d'une insuffisance rénale prononcée (clairance de la créatinine ≤35 ml/min/1,73 m²), la flécaïnide doit être utilisé avec prudence. Les doses indiquées ci-dessus doivent être réduites de moitié. Une surveillance thérapeutique de la concentration sanguine du médicament est recommandée.
Patients âgés
L'élimination de la flécaïnide peut être réduite chez les patients âgés. Ce point doit être pris en compte pour les ajustements posologiques.
Enfants et adolescents
Le traitement avec Tambocor est déconseillé pour les enfants au-dessous de 12 ans parce que l'utilisation chez ce groupe d'âge n'est pas suffisamment étudiée.
Contre-indicationsSituations dans lesquelles Tambocor est contre-indiqué:
-Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon la composition.
-Au cas où il n'y aurait pas d'installation à disposition pour d'éventuelles mesures d'urgence, Tambocor ne doit pas être prescrit aux patients souffrant de dysfonction du nœud sinusal, de troubles de la conduction auriculaire, de bloc auriculo-ventriculaire du 2 ème ou 3 ème degré, de bloc de branche complet.
-Baisse de la fonction ventriculaire gauche, troubles du rythme asymptomatiques, présence ou antécédent d'infarctus du myocarde, état consécutif à un infarctus remontant à moins de 3 mois.
-Choc cardiogénique.
-Fibrillation auriculaire permanente sans qu'une cardioversion soit prévue.
-Valvulopathie cardiaque causant des effets hémodynamiques.
-Syndrome de Brugada connu.
Mises en garde et précautionsUne importante étude clinique avec contrôle par placebo – l'étude CAST – a révélé que chez les patients d'un groupe traité par voie orale à la flécaïnide, qui avaient subi un infarctus du myocarde avec arythmies ventriculaires asymptomatiques, le taux de mortalité ou d'arrêt cardiaque réversible était 2,2 fois supérieur à celui de la même catégorie de patients dans le groupe placebo.
De même, le taux de mortalité des patients du groupe flécaïnide qui avaient déjà subi plusieurs infarctus du myocarde, dépassait celui de la catégorie correspondante de patients du groupe placebo. On ne dispose pas d'autres études cliniques avec contrôle de placebo qui pourraient montrer que le taux de mortalité de patients d'un collectif traité par la flécaïnide, est également supérieur à celui d'un groupe placebo.
Sur la base des connaissances actuelles, une thérapie antiarythmique avec Tambocor n'est pas indiquée chez les patients ayant une arythmie ventriculaire asymptomatique et une cardiopathie coronarienne.
Une bradycardie sévère ou une hypotension prononcée doit être contrôlée par un traitement médicamenteux avant le traitement par la flécaïnide.
Les troubles du métabolisme électrolytique doivent être corrigés avant l'application de Tambocor (voir "Interactions" ).
Un syndrome de Brugada peut être démasqué par l'administration de flécaïnide. Dans le cas de modifications de l'ECG suggérant la présence d'un syndrome de Brugada au cours du traitement par la flécaïnide, il faut envisager un arrêt du traitement.
Pour le traitement par la flécaïnide en cas d'insuffisance hépatique et rénale, voir la rubrique "Posologie/Mode d'emploi" .
On a observé que Tambocor augmente le seuil endocardique du pacemaker, c'est-à-dire, qu'il diminue la sensibilité du stimulateur cardiaque. Cet effet est réversible et se manifeste plus clairement immédiatement après l'implantation du stimulateur que par la suite. Chez la majorité des patients, ces effets se traduisent à l'ECG par un élargissement de 8 à 25% du complexe QRS et par un allongement de l'intervalle QTc, et donc seulement par une influence minime sur l'intervalle JT. Pour cette raison, Tambocor doit être administré avec prudence lorsqu'il s'agit de patients avec une implantation permanente ou avec des électrodes temporaires d'un stimulateur cardiaque.
Chez les patients présentant de valeurs seuils augmentées ou qui portent des stimulateurs cardiaques non programmables, il est déconseillé d'appliquer Tambocor, sauf si des installations appropriées de réanimation sont disponibles.
En général, pour le réglage il suffit de doubler soit la durée de l'impulsion, soit le voltage. En cas d'application de Tambocor, il peut toutefois être difficile d'obtenir des seuils ventriculaires inférieurs à 1 volt lors de l'implantation initiale.
La défibrillation s'est avérée difficile chez certains patients. Dans la plupart des cas observés, on était en présence de maladies cardiaques anamnestiques, telles que augmentation du volume du myocarde, infarctus du myocarde, maladies cardiaques artériosclérotiques et insuffisance cardiaque.
Chez les patients ayant une prédisposition à l'insuffisance cardiaque, l'effet inotrope légèrement négatif de la flécaïnide pourrait se manifester.
Comme d'autres antiarythmiques, la flécaïnide peut aussi avoir des effets pro-arythmiques, c.-à-d. qu'il peut faire augmenter la sévérité ou la fréquence d'une arythmie préexistante (voir "Effets indésirables" ).
La flécaïnide ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'une cardiopathie structurelle ou d'une insuffisance ventriculaire gauche (voir "Effets indésirables" ).
La flécaïnide doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une fibrillation auriculaire aiguë à la suite d'une opération du cœur.
La marge thérapeutique de la flécaïnide est étroite. La prudence et une surveillance étroite sont donc de rigueur lors du passage à une autre forme galénique et/ou à une autre préparation possédant le même principe actif.
Tambocor comprimé: Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu'il essentiellement "sans sodium" .
Tambocor solution injectable: Ce médicament contient 37,6 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/de table) par ampoule, ce qui correspond à 1,9% de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS pour un adulte, soit 2 g de sodium par jour.
InteractionsAntiarythmiques de classe I: Une application simultanée d'autres antiarythmiques de la classe I est déconseillée.
Antiarythmiques de classe II: Association avec un bêtabloquant ou un agent à effet inotrope négatif: Ces associations peuvent exercer un effet inotrope négatif additionnel; la dose doit donc être ajustée.
Antiarythmiques de classe III: Co-administration d'amiodarone: Cette association peut aussi faire doubler le taux plasmatique de flécaïnide. Une réduction de 50% de la dose de Tambocor est donc indiquée; le patient doit être surveillé de près quant à l'apparition éventuelle d'effets indésirables (des contrôles du taux plasmatique sont impérativement recommandés).
Antiarythmiques de classe IV: La co-administration de bloqueurs des canaux calciques (p.ex. vérapamil) doit être envisagée avec prudence.
Il existe une possibilité d'effets indésirables susceptibles d'engager le pronostic vital ou de causer la mort, en raison d'une augmentation des taux plasmatiques des suites d'interactions (voir "Surdosage" ). L'administration concomitante de flécaïnide et de médicaments qui sont également métabolisés par la voie du cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), l'inhibent (p.ex. antidépresseurs, neuroleptiques, propranolol, ritonavir, certains antihistaminiques) ou l'induisent (p.ex. phénytoïne, phénobarbital, carbamazépine), peut entraîner une diminution de la dégradation de la flécaïnide ou une augmentation du taux plasmatique de flécaïnide.
Une hypokaliémie, de même qu'une hyperkaliémie ou d'autres troubles électrolytiques, doit être compensée avant l'utilisation de flécaïnide. L'hypokaliémie peut provenir d'une co-administration de diurétiques, de corticostéroïdes ou de laxatifs.
Antiacides: On n'a pas observé d'interactions lors de l'application simultanée d'antiacides.
Glycosides cardiotoniques: La concentration plasmatique de digoxine peut augmenter d'environ 15%, ce qui nécessite des contrôles répétés de l'effet de la digoxine par l'ECG et la mesure des taux plasmatiques de digoxine. Dans le cas de patients digitalisés, il est recommandé de mesurer le taux plasmatique de digoxine moins de 6 heures après l'administration d'une dose de digoxine, ceci avant ou après application d'une dose d'acétate de flécaïnide.
Antagonistes des récepteurs H2: La cimétidine, un antagoniste des récepteurs H2, inhibe le métabolisme de la flécaïnide. Chez des volontaires sains qui avaient reçu 1 g de cimétidine par jour pendant une semaine, les concentrations plasmatiques de flécaïnide ont augmenté d'environ 30%. La demi-vie d'élimination plasmatique a augmenté d'environ 10%.
Antihistaminiques: Risque accru d'arythmies ventriculaires lors d'une utilisation simultanée de mizolastine ou de terfénadine; la co-administration doit être évitée.
Agents antiviraux: L'administration de flécaïnide en association avec le ritonavir peut faire augmenter le taux plasmatique de flécaïnide (risque accru d'arythmies ventriculaires). La co-administration doit être évitée.
Antidépresseurs: L'administration de flécaïnide en association avec la fluoxétine ou d'autres antidépresseurs peut faire augmenter le taux plasmatique de flécaïnide. L'administration de flécaïnide en association avec un antidépresseur tricyclique entraîne un risque accru d'arythmies.
Antiépileptiques: L'élimination de la flécaïnide peut être augmentée jusqu'à 30% lors de l'administration simultanée avec ces inducteurs enzymatiques (phénobarbital, phénytoïne, carbamazépine).
Antipsychotiques: L'administration de flécaïnide en association avec la clozapine entraîne un risque accru d'arythmies.
Antipaludiques: La quinine fait augmenter la concentration plasmatique de flécaïnide.
Antifongiques: La terbinafine peut faire augmenter la concentration plasmatique de flécaïnide par inhibition de l'activité du CYP2D6.
Médicaments d'aide au sevrage tabagique: La co-administration de bupropion, qui est métabolisé par la voie du CYP2D6, doit être faite avec prudence et en utilisant la plus faible dose possible du médicament co-administré. Lorsqu'une utilisation de bupropion est commencée chez un patient déjà sous flécaïnide, il faut envisager la nécessité d'une réduction de la dose du traitement en cours.
Prise concomitante de produits laitiers: Les produits laitiers (lait, aliments pour nourrissons et éventuellement yaourt) peuvent réduire l'absorption de la flécaïnide chez les enfants et les nourrissons. La flécaïnide n'est pas approuvé pour une utilisation chez les enfants de moins de 12 ans; une toxicité de la flécaïnide a cependant été rapportée lors du traitement d'enfants qui avaient réduit leur consommation de lait et lors du traitement de nourrissons passés de produits laitiers à des produits à base de dextrose.
Grossesse, allaitementGrossesse
Des expérimentations réalisées sur l'animal ont montré que la flécaïnide traverse la barrière placentaire et passe dans la circulation du fœtus, et peut donc avoir des effets indésirables sur le fœtus (voir "Données précliniques" ). Il n'existe aucune étude contrôlée chez l'être humain. Tambocor ne doit donc pas être administré en cas de grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
Des données cliniques limitées ont montré que la flécaïnide passe dans le lait maternel. C'est pourquoi la préparation ne doit pas être utilisée en cas d'allaitement ou, le cas échéant, l'allaitement doit être interrompu.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude correspondante n'a été réalisée.
En cas d'apparition d'effets secondaires visuels ou du système nerveux central (p.ex. diplopie ou fatigue), ou en cas de vertige, les capacités de réaction peuvent être influencées de telle sorte que l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines peut être réduite.
Effets indésirablesComme avec d'autres antiarythmiques, des effets arythmogènes pourraient se manifester, surtout chez les patients souffrant d'arythmies ventriculaires sévères et/ou de maladies cardiaques, et/ou d'une grave atteinte du ventricule gauche.
Les effets indésirables sont classés par classe de systèmes d'organes selon MedDRA et par fréquence conformément à la convention suivante: très fréquents (≥1/10), fréquents (<1/10, ≥1/100), occasionnels (<1/100, ≥1/1000), rares (<1/1000, ≥1/10'000), très rares (<1/10'000) et de fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections hématologiques et du système lymphatique
Occasionnels: réduction du nombre d'érythrocytes, leucopénies, thrombocytopénies.
Affections du système immunitaire
Très rares: augmentation des anticorps antinucléaires avec ou sans signes systémiques d'inflammation.
Affections psychiatriques
Fréquents: anxiété, insomnie, dépression.
Rares: hallucinations, états confusionnels, amnésie.
Affections du système nerveux
Très fréquents: vertiges, généralement passagers.
Fréquents: paresthésies, parésies, ataxie, flush, transpiration, syncopes, somnolence.
Rares: hypoesthésies, tremblement, céphalées, neuropathie périphérique, crises convulsives, dyskinésie.
Troubles oculaires
Fréquents: perturbations de la vue (diplopie, vue trouble).
Très rares: dépôts cornéens.
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Fréquents: acouphènes.
Affections cardiaques
Fréquents: tachycardie, pause/arrêt du nœud sinusal, insuffisance cardiaque, arythmies récentes ou aggravées. Effets pro-arythmiques (surtout chez des patients présentant une cardiopathie structurelle).
Occasionnels: Chez les patients présentant une fibrillation auriculaire, l'administration de Tambocor a été mise en rapport avec une accélération de la fréquence cardiaque ventriculaire par conduction 1:1 du nœud AV suite à un ralentissement initial de la fréquence auriculaire.
Cette observation a été faite le plus souvent lors de l'utilisation de la solution injectable chez des patients peu après une conversion. Cet effet est généralement de courte durée et disparaît après l'arrêt d'administration du médicament.
Fréquence inconnue: Des allongements des intervalles PR et QRS dépendants de la dose ainsi qu'une modification du seuil de stimulation d'un stimulateur cardiaque sont possibles (voir "Mises en garde et précautions" ), blocs AV de 2e et de 3e degré, arrêt cardiaque, bradycardie, insuffisance cardiaque décompensée, douleurs thoraciques, hypotension, infarctus du myocarde, palpitations ou fibrillation auriculaire, démasquage d'un syndrome de Brugada préexistant.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquents: dyspnée.
Rares: pneumonite.
Fréquence inconnue: fibrose pulmonaire, maladie pulmonaire interstitielle.
Affections gastro-intestinales
Fréquents: nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, anorexie.
Occasionnels: constipation, douleurs abdominales, réduction de l'appétit, flatulences.
Affections hépatobiliaires
Rares: augmentation des taux d'enzymes hépatiques, avec ou sans ictère.
Fréquence inconnue: dysfonction hépatique.
Des cas isolés de cholestase ont été observés sous Tambocor; ils ont été entièrement réversibles après l'arrêt d'administration du médicament.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquents: éruption cutanée.
Occasionnels: dermatite allergique, alopécie.
Rares: urticaire sévère.
Très rares: photosensibilité.
Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
Fréquence inconnue: arthralgie, myalgie.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fréquents: fièvre, asthénie, fatigue, œdème.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageLe surdosage de flécaïnide est une urgence médicale pouvant engager le pronostic vital. Une réponse accrue au principe actif et la présence d'un taux plasmatique supérieur au domaine thérapeutique pourraient aussi résulter d'interactions avec d'autres médicaments (voir "Interactions" ).
On ne connaît pas d'antidote spécifique contre la flécaïnide. La dialyse et l'hémoperfusion ne permettent pas d'abaisser suffisamment les concentrations tissulaires toxiques.
Traitement
Traitement en cas de surdosage:
-Lavage d'estomac, puis administration de charbon activé.
-Contrôle et, si nécessaire, correction de la kaliémie.
-Une solution de bicarbonate de sodium à 8,4% administrée par voie intraveineuse réduit l'activité de la flécaïnide.
-Stimulants cardiaques tels que les catécholamines (p.ex. dopamine/dobutamine et/ou isoprotérénol). Une assistance circulatoire par contrepulsion intra-aortique à ballonnet peut être tentée.
-En cas de développement d'un bloc de branche ou d'une bradyarythmie, mise en place temporaire d'un pacemaker.
-En cas d'hypotension et/ou de débit cardiaque faible (low output): perfusion d'un bêta-sympathomimétique et administration i.v. de 1 g de gluconate de calcium.
-Vu la rareté des cas de surdosage rapportés jusqu'à ce jour, un traitement par l'atropine ne peut être conseillé.
-Les bêta-bloquants et la classe I des antiarythmiques sont contre-indiqués, à l'exception de la lidocaïne.
-Diurèse forcée par acidification de l'urine (pH si possible inférieur à 6).
-L'administration intraveineuse d'émulsions lipidiques et l'oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO) peuvent être envisagées dans des cas isolés.
La demi-vie plasmatique étant d'environ 20 heures, il peut être nécessaire d'appliquer ces mesures de soutien de façon prolongée.
Propriétés/EffetsCode ATC
C01BC04
Mécanisme d'action
Tambocor peut être classé dans la catégorie des antiarythmiques à effet anesthésique local, présentant aussi bien les caractéristiques électrophysiologiques de la lidocaïne que celles de la quinidine.
Pharmacodynamique
La flécaïnide entraîne une décroissance de la pente ascendante du potentiel d'action en fonction de la fréquence (effet de la lidocaïne). En même temps, on observe une prolongation de la période réfractaire effective (effet de la quinidine).
L'automatisme du nœud sinusal n'est que peu ou pas du tout influencé par la flécaïnide. Le retard de la conduction intra-auriculaire est faible, tandis que la conduction d'excitation intra-ventriculaire est considérablement prolongée dans tous les secteurs du système de conduction du cœur.
PharmacocinétiqueAbsorption
Après administration orale, l'absorption de la flécaïnide est presque complète comparativement à l'application intraveineuse, les concentrations plasmatiques maximales (Cmax) étant atteintes après 3 heures en moyenne (1-6 heures). Les niveaux plasmatiques varient en fonction de la dose. Après administration de plusieurs doses, les concentrations plasmatiques augmentent et atteignent le steady-state (Css) au bout de 3-5 jours. On n'a pas observé d'accumulation ultérieure même pendant un traitement à long terme. La prise de nourriture est sans effet sur l'absorption de la flécaïnide.
Distribution
Le volume de distribution est de 8,7 l/kg (5,0-13,4 l/kg). La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 40% (37-58%). L'acétate de flécaïnide passe dans le lait maternel.
Les taux plasmatiques thérapeutiques minima sont fonction des causes de l'arythmie et ils se situent entre 200 et 1000 ng/ml. Des effets secondaires sérieux n'apparaissent en général qu'à des taux plasmatiques supérieurs à 700-1000 ng/ml de flécaïnide.
Métabolisme
La biotransformation de la flécaïnide lors du premier passage hépatique (first-pass effect) est faible. Les volontaires sains éliminent par les reins environ 30% (10-50%) d'une dose orale unique de flécaïnide sous forme inchangée, le reste étant éliminé principalement sous forme de deux métabolites, essentiellement conjugués: la flécaïnide méta-O-alkylé (activité thérapeutique env. 20%) et le lactame méta-O-alkylé (sans activité thérapeutique), présents dans les urines. A ces substances s'ajoutent encore 2-3 métabolites secondaires qui ne représentent que 3% de la dose administrée. Le plasma ne contient qu'un taux peu important (inférieur à 0,05 µg/ml) des deux métabolites principaux.
Elimination
Chez les patients, la demi-vie d'élimination est de 20 heures (12-27 heures).
30% sont éliminés par les reins sous forme d'acétate de flécaïnide libre, 5% par les fèces, et le reste par voie rénale sous forme des deux métabolites principaux et de 2-3 métabolites secondaires.
Cinétique pour certains groupes de patients
Patients atteints d'insuffisance cardiaque
L'élimination de la flécaïnide peut être diminuée chez ces patients.
Troubles de la fonction hépatique
Une insuffisance hépatique réduit la clairance plasmatique de la flécaïnide. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le bénéfice thérapeutique attendu de la flécaïnide doit être supérieur au risque encouru. Les concentrations plasmatiques de flécaïnide doivent donc être surveillées de manière continue, en particulier au début du traitement et pendant la phase d'ajustement posologique.
Troubles de la fonction rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, le taux d'élimination rénale de la flécaïnide est diminué. La prudence est de mise chez ces patients (voir Instructions posologiques particulières).
Patients âgés
La demi-vie d'élimination plasmatique peut être prolongée chez les patients âgés (voir Instructions posologiques particulières).
Données précliniquesToxicité chronique
La flécaïnide a provoqué chez le chien à partir de 5 mg/kg/jour des modifications de l'ECG (allongement de l'intervalle PQ, forte augmentation du complexe QRS, de l'intervalle QT, augmentation de l'amplitude de l'onde T, modification de la fréquence cardiaque, réduction de la force de contraction, troubles de la conduction). Chez le rat à partir de 80 mg/kg/die et chez le chien à partir de 5 mg/kg/die, la flécaïnide a provoqué une augmentation de la GPT dans le sang et des modifications du poids du cœur et du foie, sans modification histologique.
Des expériences conduites chez des souris et des rates gestantes n'ont pas mis en évidence de risque de malformation. Plus d'anomalies des extrémités (pied bot) sont apparues à hautes doses chez le lapin. Des prolongations de la gestation ont été observées chez les rates avec une dose journalière de 50 mg/kg. Des effets sur la fertilité n'ont été pas relévés.
Mutagénicité et carcinogénicité
Il n'existe aucune indication d'un potentiel d'effet mutagène ou cancérogène de la substance flécaïnide.
Remarques particulièresIncompatibilités
Pour la perfusion, la solution injectable Tambocor doit être diluée de préférence avec une solution de dextrose 5%. Lorsqu'on utilise des solutions contenant du chlorure (chlorure de sodium 0,9% ou lactate de Ringer), la formation d'un précipité avec l'acétate de flécaïnide est possible. Le volume de la solution doit être porté à au moins 500 ml pour éviter une précipitation.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention "EXP" sur l'emballage.
Remarques concernant le stockage
Tenir hors de portée des enfants.
Conserver les comprimés et la solution injectable à température ambiante (15 à 25 °C), dans leur emballage d'origine.
Conserver la solution injectable à l'abri de la lumière.
Numéro d’autorisation45710, 45711 (Swissmedic).
PrésentationComprimés Tambocor à 100 mg (avec barre de sécabilité, divisibles): 20 et 100. [B]
Solution injectable Tambocor: 5 ampoules à 15 ml. [B]
Titulaire de l’autorisationViatris Pharma GmbH, 6312 Steinhausen.
Mise à jour de l’informationMai 2025.
[Version 101 F]
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