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Information professionnelle sur Azactam®:Bristol-Myers Squibb SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Les études de reproduction chez le rat et le lapin n'ont démontré aucun risque fœtal (tératogenèse, embryotoxicité, fœtotoxicité), mais l'on ne dispose pas d'études contrôlées chez les femmes enceintes.
L'aztréonam franchit la barrière placentaire et passe dans la circulation fœtale.
Pour cette raison, Azactam ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si cela est absolument nécessaire.
Allaitement
L'aztréonam a été décelé dans le lait maternel; la concentration est de moins de 1% de la concentration sérique simultanée de la mère.
Pour ces raisons, Azactam ne doit pas être administré pendant la période d'allaitement, sauf si cela est absolument nécessaire.
Durant le traitement par Azactam, les mères renonceront à l'allaitement de leurs enfants.

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